Anti-ENTPD6 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O75354

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ENTPD6-Funktion und Lokalisierung

• ENTPD6, auch bekannt als CD39-Antigen-ähnlich 2, katalysiert die Hydrolyse von Nukleosidtriphosphaten und -diphosphaten in einer Calcium- oder Magnesium-abhängigen Weise. Es hat eine starke Präferenz für Nukleosiddiphosphate, hydrolysiert bevorzugt GDP, IDP und UDP, mit langsamerer Aktivität gegenüber ATP. Verwandte Referenzen: PMID:10948193, PMID:11041856, PMID:14529283
• Die membrangebundene Form von ENTPD6 lokalisiert an der Golgi-Apparat-Membran, wo sie vermutlich Glykosylierungsreaktionen unterstützt, während die freigesetzte oder Zellmembranform extrazelluläre Nukleotide hydrolysieren kann. Verwandte Referenzen: PMID:10948193, PMID:11041856, PMID:14529283
• ENTPD6 wird in den meisten Geweben exprimiert, wobei die höchste Expression im Herzen beobachtet wird.
• Das Protein unterliegt alternativem Spleißen, und posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung.
• Es enthält eine Transmembranhelix und fungiert als Signalanker, was seine Integration in Membranen erleichtert.
• ENTPD6 ist ein Mitglied der Ektonucleosidtriphosphat-Diphosphohydrolase-Familie, die eine Rolle bei der Regulation von Nukleotid-vermittelter Signalgebung und Stoffwechsel spielt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen entspricht den Aminosäuren 61-300 von humanem ENTPD6 (Isoform NP_001304870.1). Daher kann der Antikörper mehrere Spleißvarianten erkennen, wenn sie diese Region teilen; die Spezifität sollte in Ihrem Assay-System validiert werden.
• Für Western Blot wird eine Bande um 53 kDa erwartet; verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und ziehen Sie die Beladung von Ganzzelllysaten oder Membranfraktionen aus Zielgeweben in Betracht.
• Bei IHC-P müssen die Antigen-Retrieval-Bedingungen möglicherweise optimiert werden; Herzgewebe kann aufgrund der hohen Expression als positive Kontrolle dienen.
• Die ELISA-Leistung kann unter Verwendung von rekombinantem ENTPD6-Protein oder Zelllysaten getestet werden; beachten Sie die Reaktivität des Antikörpers über Human, Maus und Ratte hinweg.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz für kritische quantitative Anwendungen überprüft werden.

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