Anti-ENTPD5 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für IF/ICC und ELISA - O75356

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ENTPD5-Funktion und -Lokalisierung

• ENTPD5, auch bekannt als CD39L4, NTPDase-5, ER-UDPase, GDPase und UDPase, ist eine Nukleosiddiphosphat-Phosphatase, die GDP, IDP und UDP gegenüber ADP und CDP bevorzugt hydrolysiert. Verwandte Referenzen: PMID:10400613, PMID:15698960
• Im Lumen des endoplasmatischen Retikulums beseitigt ENTPD5 UDP, einen Endprodukthemmer der UDP-Glc:Glykoprotein-Glucosyltransferasen, wodurch die Protein-Reglukosylierung, die Glykoprotein-Faltung und die Qualitätskontrolle des ER gefördert werden.
• ENTPD5 ist ein Mitglied der Familie der Ecto-Nukleosidtriphosphat-Diphosphohydrolasen (E-NTPDase), die durch konservierte Apyrasedomänen gekennzeichnet ist und für ihre Aktivität zweiwertige Kationen wie Kalzium und Magnesium benötigt.
• Das Protein lokalisiert sich vorwiegend im endoplasmatischen Retikulum und wird auch sezerniert, was seiner Rolle im UDP-Stoffwechsel und bei der Glykoproteinverarbeitung entspricht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Bildung von Disulfidbrücken und N-verknüpfte Glykosylierung, die für seine Stabilität und enzymatische Funktion entscheidend sind.
• Die Expression von ENTPD5 ist am höchsten in der Leber, der Niere, der Prostata, dem Hoden und dem Dickdarm von Erwachsenen, mit einer schwächeren Expression in anderen Geweben, was auf gewebsspezifische Rollen im Nukleosiddiphosphat-Haushalt hinweist.
• Anfangs als das Proto-Onkogen PCPH identifiziert, wurde ENTPD5 mit dem Krebsfortschritt in Verbindung gebracht, obwohl seine Hauptfunktion im Nukleotidstoffwechsel liegt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst einen großen Teil von ENTPD5 (Aminosäuren 149–428), einschließlich der katalytischen Domä, was darauf hindeutet, dass der Antikörper sowohl native als auch denaturierte Formen erkennen kann und für ELISA und Immunfluoreszenz geeignet ist.
• Für IF/ICC sollten die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden; da es sich um ein ER-residentes Protein handelt, wird eine milde Detergensbehandlung empfohlen, um die ER-Struktur zu erhalten.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität in Ihrem experimentellen System unter Verwendung geeigneter Kontrollen, wie z. B. ENTPD5-siRNA-Knockdown oder Überexprimierende Zelllinien.
• Auch wenn nicht aufgeführt, kann die polyklonale Natur eine Kompatibilität mit anderen Anwendungen wie Western Blotting ermöglichen; eine Pilotprüfung unter Ihren Bedingungen wird empfohlen.

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