Anti-ENTPD2-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y5L3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ENTPD2-Funktion und -Lokalisierung

• ENTPD2, auch als CD39L1 und NTPDase-2 bezeichnet, ist ein Mitglied der Familie der Ectonukleosidtriphosphat-Diphosphohydrolasen, die extrazelluläre Nukleotide hydrolysieren.
• Katalysiert die sequentielle Entfernung von Phosphatgruppen von Nukleosidtriphosphaten (NTPs) und Diphosphaten (NDPs), mit einer ausgeprägten Bevorzugung von Triphosphonukleosiden gegenüber Diphosphonukleosiden, und wandelt NTPs über NDP-Zwischenstufen in Nukleosidmonophosphate (NMPs) um. Verwandte Referenzen: PMID:10510450, PMID:12888562, PMID:16101300
• Die ATP-Hydrolyse durch ENTPD2 ist durch eine schnelle ADP-Anreicherung und eine verzögerte AMP-Bildung gekennzeichnet, was auf eine begrenzte ADP-Hydrolaseaktivität hindeutet; das Enzym hydrolysiert kein AMP. Verwandte Referenzen: PMID:10510450, PMID:12888562, PMID:16101300
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, einschließlich katalytisch inaktiver Varianten, die zur funktionalen Vielfalt beitragen können.
• Lokalisiert vorwiegend auf der Zellmembran und der Membran des endoplasmatischen Retikulums, was es für die schnelle Regulation der extrazellulären Nukleotidspiegel positioniert.
• Exprimiert in Gehirn, Plazenta, Skelettmuskel, Niere, Bauchspeicheldrüse, Herz, Eierstock, Hoden, Dickdarm, Dünndarm und Prostata; nicht nachweisbar in adultem Thymus, Milz, Lunge, Leber und peripheren Blutzellen. Verwandte Referenzen: PMID:9271669
• Die Proteinstruktur umfasst Disulfidbrücken, N-Glykosylierungsstellen und vorhergesagte Bindungsstellen für ATP, GTP, Kalzium und Magnesium, was auf Anforderungen für posttranslationale Modifikationen und zweiwertige Kationen-Kofaktoren für die volle Aktivität hinweist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 28–268 des humanen ENTPD2, einen Bereich, der vorhergesagt extrazellulär ist; dieses Design kann die Erkennung nativer, oberflächenexponierter Epitope begünstigen.
• Für Western Blot kann ein erwarteter Band um 54 kDa beobachtet werden; posttranslationale Modifikationen wie Glykosylierungen könnten leichte Mobilitätsverschiebungen verursachen, daher sollten geeignete Kontrollen verwendet werden.
• Optimieren Sie bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie die Permeabilisierungs- und Fixierungsbedingungen, um membrangebundenes ENTPD2 effektiv zu markieren.
• Für ELISA-Anwendungen bestätigen Sie die Antikörperreaktivität gegen rekombinantes oder natives ENTPD2 unter den spezifischen Assay-Bedingungen.

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