Anti-ENTPD1/CD39 Polyklonaler Antikörper für WB, IF, IHC-P - P49961

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ENTPD1/CD39-Funktion und Lokalisierung

• ENTPD1, auch bekannt als CD39, ist eine Ectonukleosid-Triphosphat-Diphosphohydrolase 1 (NTPDase1), die zur ENTPD-Familie gehört.
• Sie katalysiert die Hydrolyse von Nukleosidtriphosphaten (NTPs) und -diphosphaten (NDPs) in einer sequenziellen Zweistufenreaktion, die NTPs über NDP-Zwischenprodukte zu Nukleosidmonophosphaten (NMPs) umwandelt. Verwandte Referenzen: PMID:8529670, PMID:8626624, PMID:8955160
• Diese Aktivität reguliert die extrazellulären Nukleotidspiegel; durch die Hydrolyse von proinflammatorischem ATP und plättchenaktivierendem ADP hemmt sie die Thrombozytenaggregation und unterstützt den Blutfluss. Verwandte Referenzen: PMID:8955160, PMID:8996251
• Das Protein lokalisiert an der Plasmamembran und in Caveolae, was mit seiner Funktion als Ecto-Enzym übereinstimmt.
• Die Gewebeexpression umfasst aktivierte lymphoide Zellen, Endothelgewebe sowie hohe Spiegel in Plazenta, Lunge, Skelettmuskel und Niere. Verwandte Referenzen: PMID:7930580, PMID:8955160
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Disulfidbindungen und Palmitoylierung, die für die Membranverankerung und die enzymatische Funktion wichtig sind.
• Mutationen in ENTPD1 sind mit der hereditären spastischen Paraplegie (SPG64) assoziiert.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen des Proteins.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1-180), die einen Teil der extrazellulären Domäne umfasst; dieses Design kann die Detektion von oberflächenlokalisiertem oder vollständigem ENTPD1/CD39 begünstigen.
• Für Western Blotting sollte das vorhergesagte Molekulargewicht von ~58 kDa (unmodifiziert) im relevanten Proben-System validiert werden, da Glykosylierung zu einem höheren scheinbaren Molekulargewicht führen kann.
• Bei der Verwendung von Immunhistochemie (IHC-P) oder Immunfluoreszenz (IF/ICC, IF-P) sollten Antigen-Retrieval-Methoden berücksichtigt und mit geeigneten Kontrollen validiert werden, angesichts der membrangebundenen Lokalisierung des Ziels.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte macht diesen Antikörper potenziell geeignet für vergleichende Studien; die spezies-spezifische Reaktivität sollte jedoch in Ihrem experimentellen Aufbau überprüft werden.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Beschichtungsantigen und Detektionsbedingungen für eine optimale Leistung angepasst werden.

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