Anti-ENT2/SLC29A2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q14542

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ENT2/SLC29A2 Funktion und Lokalisierung

• ENT2/SLC29A2 ist ein Mitglied der SLC29-Familie der equilibrierenden Nukleosid-Transporter, kodiert durch das SLC29A2-Gen (Alias DER12, ENT2, HNP36). Es ist auch als HNP36 oder DER12 bekannt.
• Fungiert als Na+-unabhängiger, passiver bidirektionaler Uniporter, der die erleichterte Diffusion verschiedener Nukleoside (Inosin, Adenosin, Uridin, Thymidin, Cytidin, Guanosin) und Nukleobasen (Hypoxanthin, Adenin, Guanin, Thymin, Uracil) vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:10722669, PMID:12527552, PMID:12590919, PMID:9478986, PMID:16214850, PMID:21795683
• Transportiert zusätzlich Nikotinamid (PubMed:39885119) und Urat (PubMed:40367900), was seine Rolle für die zelluläre Homöostase erweitert. Verwandte Referenzen: PMID:39885119, PMID:40367900
• Ein alternatives Spleiß-Isoform erzeugt ein nicht-funktionales Protein, das keine Zellmembranexpression aufweist und Adenosin oder Thymidin nicht transportieren kann.
• Die subzelluläre Lokalisierung erfolgt primär an der Zellmembran, mit berichteter apikaler und basolateraler Verteilung abhängig vom Zelltyp.
• Die Gewebeexpression umfasst hohe Spiegel in der Skelettmuskulatur und eine mäßige Expression in Leber, Lunge, Plazenta, Gehirn, Herz, Niere, Eierstock und Hoden. In der Niere vermittelt er den basolateralen Nukleosidtransport; im Hoden erleichtert er die apikale Nukleosidaufnahme in Sertoli-Zellen über die Blut-Hoden-Schranke; und im Mikrogefäß-Endothel der Skelettmuskulatur kontrolliert er den Hypoxanthin-Fluss für die ROS-Produktion. Verwandte Referenzen: PMID:12527552, PMID:23639800
• Das Protein wird vorhergesagt glykosyliert und phosphoryliert zu sein, mit einem Molekulargewicht von ca. 50 kDa (50113 Da), konsistent mit der berichteten 50kDa-Bande.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der N-terminalen Region (aa 1-100) von humanem ENT2/SLC29A2; die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf eine Epitopkonservierung über Arten hinweg hin.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) optimieren Sie die Fixierung und Permeabilisierung, um das Transmembranprotein nachzuweisen; verwenden Sie positive (z. B. Skelettmuskel) und negative Kontrollen.
• Im ELISA validieren Sie den Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz; eine Paarung mit einem anderen Klon kann für Sandwich-Assays erforderlich sein.
• Beim Western Blot können Bänder in der Nähe von 50 kDa auftreten, aber Glykosylierung und Phosphorylierung können Verschiebungen verursachen; erwägen Sie bei Bedarf eine Entglykosylierung oder Phosphatasebehandlung.
• Die Expressionsniveaus variieren zwischen den Geweben; eine hohe ENT2-Expression in der Skelettmuskulatur macht sie zu einer empfohlenen positiven Kontrolle.

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