Anti-Enpp1 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - G3X9S2

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Enpp1 Funktion und Lokalisation

• Proteindentität: Enpp1 codiert für Mitglied 1 der Ectonucleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-Familie, auch bekannt als alkalische Phosphodiesterase I, Nucleotidpyrophosphatase, Nucleotiddiphosphatase, Phosphodiesterase I/Nucleotidpyrophosphatase 1 und Plasmazellmembranglykoprotein PC-1 (PC-1).
• Enzymklassifikation: Es handelt sich um eine Hydrolase und Phosphodiesterase, was auf eine Rolle bei der Spaltung von Phosphodiester- und Pyrophosphatbindungen in extrazellulären Nukleotiden hindeutet.
• Subzelluläre Lokalisation: Hauptsächlich lokalisiert an der basolateralen Zellmembran und wird zudem über einen Signalanker-Mechanismus in die extrazelluläre Umgebung sezerniert.
• Membrantopologie: Ein transmembranäres Protein vom Typ II mit einem einzelnen Durchgang, das disulfidverknüpfte Homodimere bildet.
• Cofaktoren: Bindet Zink- und Calciumionen, was auf eine Metalloenzymaktivität hinweist.
• Posttranslationale Modifikationen: Glykoprotein und Phosphoprotein, was seine Stabilität, seinen Transport oder seine enzymatische Aktivität beeinflussen kann.
• Biomineralisierung: Assoziiert mit Prozessen der Biomineralisierung, wahrscheinlich durch Regulation der extrazellulären Pyrophosphatspiegel.
• Referenzproteom: Dient als Referenzproteom für dieses Genprodukt und repräsentiert die kanonische Sequenz.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (AS 580–730) von Maus-Enpp1; der Antikörper kann aufgrund der Kreuzreaktivität ähnliche Epitope bei Mensch und Ratte erkennen.
• Für die Western Blot (WB) kann eine Bande nahe dem vorhergesagten Molekulargewicht von ~103 kDa beobachtet werden; beachten Sie, dass Glykosylierung und andere Modifikationen die Migration beeinflussen können.
• Für Immunfluoreszenz/Immuncytochemie (IF/ICC) befindet sich das Protein an der Zellmembran und wird zudem sezerniert; für den intrazellulären Nachweis kann eine Permeabilisierung erforderlich sein, während eine Färbung lebender Zellen oberständige Proteinpopulationen erfassen kann.
• Die ELISA-Leistung kann im relevanten Probenystem überprüft werden, wobei Beschichtungs- und Nachweisbedingungen optimiert werden sollten.

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