Anti-ENO3 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB und ELISA - P13929

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Beta-Enolase

• Beta-Enolase (ENO3) ist eine muskelspezifische Enolase-Isozym, das die Umwandlung von 2-Phosphoglycerat und Phosphoenolpyruvat bei Glykolyse und Glukoneogenese katalysiert. Es wirkt als Homodimer oder Heterodimer zusammen mit Alpha-Enolase.
• Es gehört zur Enolase-Familie, die Alpha-Enolase (ENO1), Gamma-Enolase (ENO2) und Beta-Enolase (ENO3) mit gewebespezifischen Expressionsmustern umfasst.
• ENO3 wird überwiegend in Skelett- und Herzmuskul exprimiert, wo es für den Energiestoffwechsel entscheidend ist. Es scheint zudem eine Rolle bei der Entwicklung und Regeneration von quergestreifter Muskulatur zu spielen.
• Das Protein ist im Zytoplasma lokalisiert, was mit seiner Funktion bei der Glykolyse übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung; es bindet Magnesiumionen als Kofaktor.
• Mutationen im ENO3-Gen sind mit der Glykogenspeicherkrankheit XIII (GSD13), einer metabolischen Myopathie, verbunden.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Transkriptvarianten, die für unterschiedliche Isoformen codieren.
• Das Alpha/Beta-Heterodimer und das Beta/Beta-Homodimer kommen in quergestreifter Muskulatur vor, während Alpha/Gamma- und Gamma/Gamma-Dimere neuronal sind.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt die N-terminale Region (1-190) von menschlichem ENO3 ab, die bei Mensch, Maus und Ratte hochkonserviert ist. Daher ist Kreuzreaktivität zu erwarten, für andere Arten sollte jedoch eine Sequenzabgleich durchgeführt werden.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 47 kDa; die tatsächliche Migration kann jedoch je nach Gelbedingungen und posttranslationalen Modifikationen abweichen.
• Erwägen Sie die Validierung der Antikörperspezifität anhand geeigneter Positivkontrolllysate aus Skelettmuskelgeweben oder ENO3-exprimierenden Zelllinien.
• Für ELISA-Anwendungen optimieren Sie den Verdünnungsbereich experimentell und verwenden Sie rekombinantes ENO3 als Standard für die Quantifizierung.
• Da Beta-Enolase Homodimere oder Heterodimere mit Alpha-Enolase bilden kann, beachten Sie, dass unter nicht-denaturierenden Bedingungen möglicherweise komplexierte Formen nachgewiesen werden.

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