Anti-ENO3 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P13929

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Beta-Enolase (ENO3) Funktion und Lokalisierung

• ENO3 kodiert für Beta-Enolase (2-Phospho-D-Glycerat-Hydro-Lyase), ein glykolytisches Enzym, das die Umwandlung von 2-Phosphoglycerat zu Phosphoenolpyruvat katalysiert und sowohl in der Glykolyse als auch in der Gluconeogenese fungiert.
• Beta-Enolase ist auch bekannt als muskel-spezifische Enolase (MSE) und Skelettmuskel-Enolase und ist ein Mitglied der Enolase-Familie.
• Im quergestreiften Muskel bildet Beta-Enolase Homodimere (beta/beta) oder Heterodimere mit Alpha-Enolase (alpha/beta); in anderen Geweben überwiegen Alpha/Alpha-Homodimere, während Gamma-Enolase neuron-spezifische Dimere bildet.
• Das Protein spielt eine Rolle bei der Entwicklung und Regeneration von quergestreifter Muskulatur, was seine Bedeutung über den Grundstoffwechsel hinaus unterstreicht.
• Subzellulär lokalisiert Beta-Enolase im Zytoplasma.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, und das Protein bindet Magnesium als Kofaktor.
• Klinisch sind Mutationen in ENO3 mit Glykogenspeicherkrankheit Typ 13 (GSD13), einer metabolischen Myopathie, assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1-100) des humanen ENO3, die eine hohe Homologie mit Maus- und Ratten-Orthologen aufweist, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für Western Blot (WB) sollten Gewebelysate aus Skelettmuskel oder Herz (quergestreifter Muskel) verwendet werden, wo ENO3 hoch exprimiert wird; der Antikörper kann Banden um 42-47 kDa detektieren, was möglicherweise Isoformen oder posttranslationale Modifikationen widerspiegelt.
• Für Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) validieren Sie den Antikörper in fixierten und permeabilisierten Zellen oder Gewebeschnitten aus Muskelgewebe und erwarten eine zytoplasmatische Färbung.
• Für ELISA verwenden Sie den Antikörper in Capture/Detection-Formaten; beachten Sie, dass Peptid-Konkurrenz-Assays die Spezifität bestätigen können.
• Als monoklonaler Antikörper ist eine Chargen-zu-Chargen-Konsistenz zu erwarten, jedoch wird die Optimierung von Arbeitsverdünnungen und Pufferbedingungen für jede Anwendung und jeden Probentyp empfohlen.

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