Anti-ENO2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IP, ELISA - P09104

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ENO2-Funktion und -Lokalisierung

• ENO2 kodiert Gamma-Enolase, auch bekannt als neuronenspezifische Enolase (NSE), ein Schlüssel-Isoenzym der Enolase-Familie neben den Alpha- (ENO1) und Beta- (ENO3) Isoformen.
• Gamma-Enolase katalysiert die Umwandlung von 2-Phosphoglycerat zu Phosphoenolpyruvat in der Glykolyse und die umgekehrte Reaktion in der Gluconeogenese.
• Im zentralen Nervensystem zeigt ENO2 neurotrophe und neuroprotektive Eigenschaften, indem es in kalziumabhängiger Weise an neokortikale Neuronen bindet und das Zellüberleben fördert.
• Das Enzym bildet Homodimere oder Heterodimere; das Gamma/Gamma-Homodimer und das Alpha/Gamma-Heterodimer werden vorwiegend in Neuronen exprimiert, während Alpha/Alpha in den meisten adulten Geweben gefunden wird.
• Subzellulär lokalisiert sich ENO2 primär im Zytoplasma und kann mit der Zellmembran assoziieren werden.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung, Hydroxylierung und ubiquitinähnliche Konjugation, was seine regulatorische Komplexität widerspiegelt.
• ENO2 wird aufgrund seiner gewebespezifischen Expression weitgehend als klinischer Marker für neuroendokrine Tumoren und neuronale Verletzungen eingesetzt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blots erwarten Sie ein spezifisches Band bei ca. 47 kDa; optimieren Sie die Proteinbeladung und die Antikörperverdünnung mithilfe einer Positivkontrolle wie einem menschlichen Hirnlysat.
• Für die Immunfluoreszenz/Immunzytochemie fügen Sie einen Permeabilisierungsschritt hinzu, um die primär zytoplasmatische Lokalisierung von ENO2 zu detektieren; erwägen Sie eine Co-Färbung für neuronale Marker.
• Bei der Immunpräzipitation validieren Sie die Leistung des Antikörpers in Ihrer spezifischen Zelllinie oder Ihrem Gewebeextrakt und schließen geeignete Isotypkontrollen ein.
• Die bestätigte Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht die Verwendung dieses Antikörpers in Nagetier-Neuronenmodellen; überprüfen Sie jedoch die Reaktivität in Ihrem spezifischen experimentellen Kontext.
• Für ELISA verwenden Sie ein Standard-Sandwich-Format mit geeigneter Blockierung, um den Hintergrund zu minimieren; die Paarung mit einem Detektionsantikörper erfordert möglicherweise eine Optimierung.

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