Kaninchen-polyklonaler Antikörper gegen Anti-Endonuklease G (Endo G) für WB, ELISA - Q14249

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der Endonuklease G (Endo G)

• Die Endonuklease G ist eine mitochondriale Endonuklease, die durch das ENDOG-Gen kodiert wird.
• Die Endonuklease G spaltet bevorzugt doppelsträngige, mit 5-Hydroxymethylcytosin (5hmC) modifizierte DNA, wobei die Schneideeffizienz an modifizierten Stellen erhöht ist. Zugehörige Referenzen: PMID:25355512
• Sie weist eine hohe Affinität zu viersträngigen Holliday-Junctions auf und fördert eine konservative Rekombination, wenn die DNA mit 5hmC modifiziert ist. Zugehörige Referenzen: PMID:25355512
• Durch ihre phosphorylierungsvermittelte Interaktion mit YWHAG unterdrückt die Endonuklease G die mTOR-Signalübertragung und fördert die Autophagie über eine DNA-Schadensantwort. Zugehörige Referenzen: PMID:33473107
• Die durch GSK3-beta vermittelte Phosphorylierung der Endonuklease G verstärkt ihre Interaktion mit YWHAG, was zur Unterdrückung des mTOR-Signalwegs und zur Einleitung der Autophagie führt. Zugehörige Referenzen: PMID:33473107
• Unter oxidativem und nitrosativem Stress spaltet die Endonuklease G die mitochondriale DNA und induziert dadurch eine kompensatorische Replikation der mtDNA. Zugehörige Referenzen: PMID:29719607
• Subzelluläre Lokalisation: Mitochondrium.
• Schlüsselwort-Annotationen: Disulfidbindung, Endonuklease, Hydrolase, Metallbindung von Magnesium/Mangan, Phosphoprotein. Berechnetes Molekulargewicht: 32620 Da.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht einer zentralen Region (aa 49-297) der humanen Endonuklease G und umfasst die Nukleasedomäne; dies sollte bei der Validierung in Assays berücksichtigt werden.
• Verwenden Sie für den Western-Blot geeignete Positivkontrollen, beispielsweise mitochondriale Extrakte aus humanen, Maus- oder Rattenzelllinien beziehungsweise Geweben.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität im relevanten Probensystem, da die Kreuzreaktivität zwischen Arten und Anwendungen variieren kann.
• Optimieren Sie für ELISA die Beschichtungs- und Nachweisbedingungen entsprechend der Menge des Targets in der Probenmatrix.

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