Anti-Endo G Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q14249

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Endo G Funktion und Lokalisierung

• Endo G ist eine mitochondriale Endonuklease, die vom ENDOG-Gen kodiert wird und hauptsächlich im Mitochondrium lokalisiert ist (SUBCELLULÄRE LOKALISATION: Mitochondrium).
• Es spaltet bevorzugt doppelsträngige DNA, die 5-Hydroxymethylcytosin (5hmC) enthält, und zeigt eine verbesserte Schneideeffizienz und Ortsspezifität für modifizierte DNAs (PubMed:25355512). Verwandte Referenzen: PMID:25355512
• Zeigt eine signifikant höhere Affinität für viersträngige Holliday-Junctions im Vergleich zu Duplex- und einzelsträngigen DNAs, was auf eine Rolle bei der DNA-Rekombination hindeutet (By similarity).
• Fördert konservative homologe Rekombination, wenn Substrate 5hmC-modifiziert sind (PubMed:25355512). Verwandte Referenzen: PMID:25355512
• Vermittelt Autophagie durch Unterdrückung des mTOR-Signalwegs über eine phosphorylierungsabhängige Interaktion mit YWHAG und seine durch Endonuklease-Aktivität induzierte DNA-Schadensantwort (PubMed:33473107). Verwandte Referenzen: PMID:33473107
• GSK3-beta-vermittelte Phosphorylierung verstärkt die Bindung von Endo G an YWHAG, was TSC2 und PIK3C3 von YWHAG freisetzt, was zur mTOR-Unterdrückung und Autophagie-Initiation führt (PubMed:33473107). Verwandte Referenzen: PMID:33473107
• Spaltet mitochondriale DNA (mtDNA) als Reaktion auf oxidativen und nitrosativen Stress und induziert dadurch kompensatorische mtDNA-Replikation (PubMed:29719607). Verwandte Referenzen: PMID:29719607
• Das Protein enthält Disulfidbindungen und wird posttranslational durch Phosphorylierung reguliert (Schlüsselwörter: Disulfidbindung, Phosphoprotein).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem synthetischen Peptid, das die Aminosäuren 198–297 von menschlichem Endo G umspannt. Forscher können in Betracht ziehen, diese Region bekannten funktionellen oder strukturellen Domänen zuzuordnen, um die Epitopzugänglichkeit vorherzusagen.
• Für Western-Blot-Anwendungen wandert Endo G bei etwa 33 kDa. Fügen Sie geeignete positive Kontrollen hinzu (z. B. mitochondriale Fraktionen aus menschlichen, Maus- oder Rattenzellen) und validieren Sie den Nachweis in Ihrem spezifischen Probentyp.
• Aufgrund seiner mitochondrialen Lokalisierung kann eine effiziente Proteinextraktion mitochondriale Isolationskits oder Lysepuffer erfordern, die für Organellenproteine optimiert sind.
• Bei ELISA kann die Paarung mit einem geeigneten Capture/Detektionsantikörper in Betracht gezogen werden; bestätigen Sie Linearität und Sensitivität mit rekombinantem Endo G oder Zelllysaten.
• Für Mensch, Maus und Ratte wird Kreuzreaktivität berichtet. Validieren Sie die Spezifität in jeder Spezies, insbesondere wenn die Sequenzhomologie in der Immunogenregion variiert.

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