Anti-ENAH-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q8N8S7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ENAH-Funktion und -Lokalisierung

• Protein Enabled Homolog (ENAH), auch bekannt als MENA, NDPP1 und ENA, gehört zur Ena/VASP-Familie von aktinassoziierten Proteinen.
• ENAH spielt eine kritische Rolle bei der Zytoskelett-Remodellierung und der Zellpolarität, einschließlich Axonführung, Lamellipodien- und Filopodiendynamik sowie Zellmigration.
• ENAH induziert die Bildung von F-Aktin-reichen Ausstülpungen in Fibroblasten und synergisiert mit BAIAP2-alpha downstream von Netrin-1 (NTN1), um die Filopodienbildung zu fördern (Durch Ähnlichkeit).
• ENAH lokalisiert im Zytoplasma, assoziiert mit dem Zytoskelett und ist an Zellprojektionen wie Lamellipodien, Filopodien, Fokaladhäsionen und Synapsen angereichert.
• ENAH wird in verschiedenen drüsigen Epithelien, glatter Muskulatur und der Gefäßmedia exprimiert und ist bemerkenswert überexprimiert in Brustkrebszelllinien und Primärtumoren, was seine Rolle in der Krebsbiologie unterstreicht.
• ENAH unterliegt alternatives Spleißen, was zu mehreren Isoformen führt, und wird durch Phosphorylierung reguliert; es enthält auch SH3-Bindungsmotive für Interaktionen mit Signalproteinen.
• Als Aktin-bindendes Protein trägt ENAH zur dynamischen Reorganisation des Aktin-Zytoskeletts bei, was für die Zellmotilität und Morphologie unerlässlich ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Reste 412-591 von humanem ENAH, eine Region, die die Zielspezifität für die polyklonale Detektion verleihen kann.
• Der Antikörper wurde in Western Blotting (WB), Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) und ELISA eingesetzt. Für WB ist ein Band nahe 67 kDa zu erwarten; validieren Sie Ladekontrollen und Sekundärantikörper in Ihrem Probensystem.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte,可以考虑 diesen Antikörper für Nagetiermodellstudien; überprüfen Sie die Kompatibilität in Ihrem experimentellen Setup.
• Für IF/ICC optimieren Sie die Fixierung und Permeabilisierung, um zytoskelettale Strukturen zu erhalten und eine klare Lokalisierung an Lamellipodien und Filopodien zu erreichen.
• Bei ELISA titrieren Sie sowohl Antikörper als auch Antigen, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu ermitteln.

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