Anti-EME1 Poliklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q96AY2

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von EME1

• EME1, auch bekannt als MMS4L oder SLX2A, ist die nicht katalytische Untereinheit des struktur­spezifischen Endonukleasekomplexes MUS81-EME1, der für die Erhaltung der genomischen Stabilität durch die Verarbeitung von DNA-Zwischenprodukten wie 3'-Flaps und genickten Holliday-Kreuzungen essenziell ist. Zugehörige Referenzen: PMID:12686547, PMID:12721304, PMID:14617801, PMID:24733841, PMID:35290797
• Das MUS81-EME1-Heterodimer weist eine begrenzte Endonukleaseaktivität auf 5'-Flaps und genickte doppelsträngige DNA auf und trägt zu Prozessen der DNA-Reparatur und Rekombination bei. Zugehörige Referenzen: PMID:24733841, PMID:35290797
• Während der Prometaphase löst MUS81-EME1 mitotische Rekombinationszwischenprodukte, einschließlich Holliday-Kreuzungen, auf, um eine genaue Chromosomensegregation zu gewährleisten. Zugehörige Referenzen: PMID:14617801, PMID:24813886
• EME1 ist im Zellkern und Nukleolus lokalisiert, was mit seiner Rolle im DNA-Stoffwechsel übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen von EME1 umfassen Phosphorylierung, Isopeptidbindungbildung und Ubiquitin-ähnliche Konjugation, die möglicherweise seine Aktivität regulieren.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere EME1-Isoformen, die zu funktioneller Diversität beitragen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für den Western Blot-Nachweis beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht von humanem EME1 63 kDa; validieren Sie die Bandspezifität in relevanten Zell- oder Gewebslysaten.
• Aufgrund der polikonalen Natur dieses Antikörpers kann er mehrere EME1-Isoformen erkennen; bestätigen Sie bei Bedarf die Identität der Isoform über zusätzliche Methoden.
• Der Antikörper ist für ELISA und WB validiert; für andere Anwendungen führen Sie Pilotversuche durch, um die Eignung zu bestimmen.
• Aufgrund der berichteten Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte kann er für vergleichende Studien verwendet werden; überprüfen Sie jedoch die Kreuzreaktivität in Ihrem spezifischen Modellsystem.
• Optimieren Sie Blockierungs- und Antikörperverdünnungsbedingungen unter Verwendung der relevanten Probenmatrix, um unspezifische Bindung zu reduzieren.

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