Anti-ELOVL2 Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9NXB9

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ELOVL2

• ELOVL2 (Very long chain fatty acid elongase 2) ist ein Mitglied der ELOVL-Familie der Fettsäure-Elongasen, auch bekannt als Elongation of very long chain fatty acids protein 2. Beim Menschen wird es durch das Gen ELOVL2 kodiert (Aliase SSC2, ELG3).
• Dieses Protein fungiert als Kondensationsenzym, das den ersten und geschwindigkeitsbestimmenden Schritt im Verlängerungszyklus langkettiger Fettsäuren katalysiert, hauptsächlich in der Membran des endoplasmatischen Retikulums.
• ELOVL2 weist eine hohe Substratspezifität für mehrfach ungesättigte Acyl-CoA auf, insbesondere C20:4(n-6) Acyl-CoA, was die Synthese von mehrfach ungesättigten sehr langkettigen Fettsäuren (C20- und C22-PUFA) ermöglicht.
• Diese Produkte dienen als Vorläufer für Membranlipide und Lipidmediatoren, wodurch ELOVL2 an vielfältigen biologischen Prozessen einschließlich Membranstruktur und Signalgebung beteiligt ist.
• Das Enzym ist als Multipass-Transmembranprotein ausschließlich in der Membran des endoplasmatischen Retikulums lokalisiert, was mit seiner Rolle im Lipidstoffwechsel übereinstimmt.
• Die Gewebeexpression wird überwiegend in Leber und Hoden beobachtet, was auf spezialisierte Funktionen bei der hepatischen Lipidverarbeitung und der Reproduktionsbiologie hindeutet.
• Wichtige funktionelle Annotationen umfassen Fettsäurebiosynthese, Lipidstoffwechsel und Transferaseaktivität; das Protein enthält mehrere Transmembranhelices, die für ER-gebundene Elongasen charakteristisch sind.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen wurde gegen die Aminosäuren 247–296 von humanem ELOVL2 entwickelt, eine Region, die die Erkennung unterschiedlicher konformeller oder Isoform-Varianten ermöglicht. Bei der Western Blot ist eine Bande nahe dem vorhergesagten Molekulargewicht von 35 kDa zu erwarten.
• Für WB-Anwendungen empfehlen sich Gewebslysate aus Leber oder Hoden, wo die endogene Expression nachweislich hoch ist, um die Bandenspezifität zu bestätigen.
• Für ELISA optimieren Sie die Antigen-Beschichtungskonzentration und die Antikörperverdünnung mit einem rekombinanten ELOVL2-Protein oder Peptid, das der Immunogensequenz entspricht.
• Bei der Verwendung von Rattenproben für Kreuzreaktivitätsstudien validieren Sie, dass die Zielsequenz ausreichend konserviert ist; eine vorläufige Sequenzausrichtung der Immunogenregion wird empfohlen.

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