Anti-ELMO1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q92556

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ELMO1-Funktion und -Lokalisierung

• ELMO1 (Engulfment and cell motility protein 1) ist ein Schlüsselregulator von DOCK-Guanin-Nukleotid-Austauschfaktoren (GEFs), der die RAC1-Aktivierung durch Interaktionen mit DOCK5 und RHOG fördert und die zytoskelettale Remodellierung antreibt. Verwandte Referenzen: PMID:11595183 PMID:32651375 PMID:38857861
• Als Gerüstprotein bildet ELMO1 einen Komplex mit CRK und DOCK1/2/5, um die Zellmigration und die Phagozytose apoptotischer Zellen zu erleichtern und extrazelluläre Signale mit der Aktindynamik zu verknüpfen. Verwandte Referenzen: PMID:11595183 PMID:12134158
• Das Protein ist vorwiegend zytoplasmatisch, assoziiert aber auch mit der Zellmembran, was seine Rolle bei der membrannahen Signaltransduktion während der Zellbewegung und des Engulfments ermöglicht.
• ELMO1 ist in verschiedenen Geweben weit verbreitet, mit relativ höheren Spiegeln in Milz und Plazenta, was auf spezialisierte Funktionen in der Immunüberwachung und Entwicklung hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Acetylierung, regulieren die ELMO1-Aktivität, während alternatives Spleißen mehrere Isoformen mit potenziell unterschiedlichen Funktionen generiert.
• Annotierte Schlüsselwörter wie SH3-Bindung, Phosphoprotein und Proteomics-Identifizierung unterstreichen zusätzlich seine Beteiligung an Signalnetzwerken und Proteomics-Studien.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen besteht aus einem synthetischen Peptid, das die Reste 628–727 im C-terminalen Bereich von humanem ELMO1 umfasst; erwägen Sie Peptidwettbewerbs- oder Blockierungsexperimente, um die Detektionsspezifität zu bestätigen.
• Beim Western Blotting wird eine Bande von ~84 kDa erwartet, aber alternatives Spleißen kann Isoformen mit niedrigerem Molekulargewicht produzieren; validieren Sie die Bandenidentität mit entsprechenden Zell- oder Gewebelysaten.
• In der Immunhistochemie (IHC-P) ist möglicherweise eine Antigen-Retrieval erforderlich; bekannte positive Kontrollen umfassen Milz- oder Plazentagewebeschnitte.
• Für ELISA testen Sie den Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz in geeigneten Puffersystemen und bestätigen Sie die Paarung mit relevanten ELMO1-Standards oder Proben.
• Obwohl der Antikörper mit Maus und Ratte kreuzreagiert, sollten Variationen der Sequenzhomologie in der Immunogenregion zwischen den Arten vor der Einrichtung des Assays überprüft werden.

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