Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies Anti-ELAVL3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q14576

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Polyclonal Antibodies

Anti-ELAVL3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q14576

Artikelnummer : CM0028986

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, IF-P, IHC-P, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Proteinmasse
40 kDa
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Spezifikationen

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Kernproduktspezifikationen und -parameter

Parameter Wert
Produktname ELAVL3 Kaninchen pAb
Bemerkungen/Alias HUC; HUCL; PLE21; ELAVL3
Spezies Mensch
Gen-ID (Mensch) 1995
Gen-ID 1995
Immunogen Synthetisches Peptid|Ein synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 161-260 von humanem ELAVL3 (NP_001411.2) entspricht.
Quelle Kaninchen
Kategorie Polyklonale Antikörper
Anwendung WB, IF-P, IHC-P, ELISA
Kreuzreaktivität Mensch, Maus, Ratte
SWISS Q14576
Proteingewicht 40kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: ELAVL3-Funktion und -Lokalisierung

  • ELAVL3, auch bekannt als Hu-Antigen C (HuC) oder paraneoplastisches Enzephalitis-Antigen, ist ein neuronenspezifisches RNA-bindendes Protein.
  • Es bindet an AU-reiche Elemente (AREs) im 3′-UTR der Ziel-mRNAs, wie z. B. VEGF-mRNA, und reguliert deren Stabilität und Translation. Verwandte Referenzen: PMID:10710437
  • Durch seine drei RNA-Erkennungsmotive (RRMs) kann es auch mit Poly-A-Strecken interagieren und zur mRNA-Regulation beitragen.
  • ELAVL3 ist an der neuronalen Differenzierung, Erhaltung und synaptischen Plastizität beteiligt; es stabilisiert GAP43-mRNA und unterstützt das räumliche Lernen (Nach Ähnlichkeit).
  • Es wird spezifisch im Gehirn exprimiert, was seiner Rolle bei der Neurogenese und neuronalen Funktion entspricht.
  • Das Protein unterliegt alternativem Spleißen und ist mit Schlüsselwörtern wie Entwicklungsprotein, Differenzierung und Neurogenese annotiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Die Immunogen-Sequenz (aa 161–260) liegt in einem Bereich mit potenzieller Isoform-spezifität; bestätigen Sie die Reaktivität mittels Knockout- oder Knockdown-Kontrollen.
  • Für Western Blot ist ein Band bei ~40 kDa zu erwarten; verwenden Sie Gewebelysate aus dem Gehirn (Mensch, Maus oder Ratte) als positive Kontrollen aufgrund der gehirnspezifischen Expression.
  • Für IHC-P und IF-P optimieren Sie die Antigen-Retrieval und Permeabilisierungsbedingungen; Gehirnschnitte sind empfohlene Ausgangsproben.
  • ELISA kann für die quantitative Detektion eingesetzt werden; validieren Sie mit rekombinantem Protein oder Gewebeextrakten.
  • Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützt die Verwendung in Nagetiermodellen; validieren Sie den Antikörper in der entsprechenden Spezies und im Gewebekontext.

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Produktdatenblatt

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