Polyclonal Antibodies
Polyklonaler Anti-EIF4G1-Antikörper für WB und ELISA – Q04637
Artikelnummer : CM0017349
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch
- Proteingewicht
- 175kDa
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Zentrale Produktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | EIF4G1-Kaninchen-pAb |
| Bemerkungen/Alias | P220, EIF4F, EIF4G, EIF4GI, PARK18, EIF-4G1, EIF4G1 |
| Art | Mensch |
| GeneID (Mensch) | 1981 |
| GeneID | 1981 |
| Immunogen | Synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 550–650 des humanen EIF4G1 (NP_886553.3) entspricht |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch |
| SWISS | Q04637 |
| Proteingewicht | 175 kDa |
| Versand | Kühlakku |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von EIF4G1
- Bestandteil des eIF4F-Komplexes, der für die Erkennung der mRNA-Cap-Struktur, das ATP-abhängige Entwinden von Sekundärstrukturen der 5'-UTR und die Rekrutierung von Ribosomen verantwortlich ist. Zugehörige Referenzen: PMID:29987188
- Existiert in zwei sich gegenseitig ausschließenden Subkomplexen mit EIF1 (fördert das fehlerhafte Scannen) oder EIF4E (wirkt dem Scannen zur Auswahl des Startcodons entgegen). Zugehörige Referenzen: PMID:29987188
- Vermittelt die durch endoplasmatischen Retikulumstress induzierte Translation von ATF4 und verknüpft so die Translationskontrolle mit zellulären Stressreaktionen. Zugehörige Referenzen: PMID:29062139
- Lokalisiert sich im Zytoplasma, im Zellkern und in Stressgranula, was seine dynamische Rolle bei der Translationsregulation unter normalen Bedingungen und Stressbedingungen widerspiegelt.
- Durchläuft umfangreiche posttranslationale Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Acetylierung; Mutationen stehen mit der Parkinson-Krankheit (PARK18) in Zusammenhang.
- Die Produktion alternativ gespleißter Isoformen und Interaktionen mit viralen Proteinen unterstreichen seine Vielseitigkeit in verschiedenen biologischen Kontexten (Wirt-Virus-Interaktion).
Experimentelle Anleitung und technische Hinweise
- Beim Western Blot (WB) ist eine Hauptbande bei etwa 175 kDa zu erwarten; verwenden Sie einen geeigneten Molekulargewichtsmarker und validieren Sie den Antikörper mit Lysaten aus humanen Zellen.
- Optimieren Sie die Konzentration des Primärantikörpers, indem Sie eine Verdünnungsreihe (z. B. 1:500–1:2000) im jeweiligen Probensystem testen.
- Das Immunogen (AS 550–650) liegt innerhalb einer konservierten zentralen Region; eine mögliche Kreuzreaktivität mit anderen Mitgliedern der EIF4G-Familie sollte bei der Analyse nichtmenschlicher Proben untersucht werden.
- Für ELISA sollte ein peptidbasierter Assay-Aufbau in Betracht gezogen werden; eine gründliche Optimierung der Beschichtungs- und Detektionsbedingungen wird empfohlen.
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Produktdatenblatt
Polyklonaler Anti-EIF4G1-Antikörper für WB und ELISA – Q04637
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