Anti-eIF4EBP1 (4E-BP1) Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13541

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von eIF4EBP1

• Das eukaryotische Translationsinitiationsfaktor 4E-Bindeprotein 1 (eIF4EBP1), auch bekannt als PHAS-I, ist ein zentraler Repressor der cap-abhängigen Translationsinitiation.
• In seinem hypophosphorylierten Zustand konkurriert eIF4EBP1 mit EIF4G1/EIF4G3 um die Bindung an EIF4E, verhindert die Assemblierung des eIF4F-Komplexes und hemmt die Translation.
• Phosphorylierung durch mTORC1- und MAP-Kinase-Signalwege als Reaktion auf Wachstumsfaktoren, Hormone und Nährstoffe wandelt eIF4EBP1 in eine hyperphosphorylierte Form um, die EIF4E freisetzt und die Translationsinitiation ermöglicht.
• eIF4EBP1 shuttlelt zwischen Zytoplasma und Kern, und seine Funktion ist essenziell für zelluläres Wachstum, Proliferation und Überlebenssignalgebung.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Acetylierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität und Stabilität feinabstimmen.
• Als zentraler Knotenpunkt in der Translationskontrolle ist eIF4EBP1 an Krebs, Stoffwechselerkrankungen und neurodegenerativen Erkrankungen beteiligt.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht einer konservierten N-terminalen Region (AS 20-118), die mehrere Phosphoisoformen erkennen kann; empfehlen wir die Spezifität in Ihrem Modellsystem zu überprüfen.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 13 kDa; verwenden Sie Marker für niedermolekulare Proteine und optimieren Sie die Transferbedingungen, um dieses kleine Protein nachzuweisen.
• Bei Immunhistochemie und Immunfluoreszenz kann das Signal aufgrund der zytoplasmatischen und nukleären Lokalisation diffus sein; fügen Sie geeignete subzelluläre Marker hinzu.
• Vergleichen Sie bei der Untersuchung der mTOR-Signalwegaktivierung Bandenverschiebungen oder Änderungen der Signalintensität nach Behandlung mit Inhibitoren wie Rapamycin.

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