Anti-EIF4E2 Polyklonales Antikörper für WB - O60573

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von EIF4E2

• Der eukaryotische Translationsinitiationsfaktor 4E Typ 2 (EIF4E2), auch bekannt als 4EHP, h4EHP, 4E-LP und EIF4EL3, ist ein Mitglied der eIF4E-Familie, der eher als Translationsrepressor als als Aktivator wirkt.
• Erkennt und bindet die 7-Methylguanosin-Kappe von mRNA während der Initiation, konkurriert mit EIF4E und blockiert die Assemblierung des eIF4F-Komplexes, wodurch die Translation unterdrückt wird. Verwandte Referenzen: PMID:17368478, PMID:22751931, PMID:25624349
• In P-Körpern ist EIF4E2 Teil eines Komplexes, der die miRNA-vermittelte Translationsrepression fördert und spielt eine Schlüsselrolle bei der posttranskriptionellen Genstilllegung. Verwandte Referenzen: PMID:28487484
• Vermittelt die MIR34A-induzierte Translationsstilllegung zur Kontrolle der IFNB1-Produktion und dient als negativer Rückkopplungsmechanismus in virusinduzierten Wirtsantworten. Verwandte Referenzen: PMID:28487484, PMID:33581076
• Bildet zusammen mit GIGYF2 den 4EHP-GYF2-Komplex, der bei der ribosomenassoziierten Qualitätskontrolle (RQC) wirkt, indem er mRNA-Kappen sequestriert und die Translationslast auf defekten Botschaften reduziert; arbeitet stromabwärts von ZNF598. Verwandte Referenzen: PMID:22751931, PMID:35878012, PMID:32726578
• Während einer SARS-CoV-2-Infektion verstärkt das virale Nichtstrukturprotein 2 (nsp2) die Interaktion zwischen GIGYF2 und EIF4E2 und unterdrückt die Translation antiviraler Gene wie IFNB1.
• Die subzelluläre Lokalisation ist hauptsächlich zytoplasmatisch, mit Anreicherung in Prozessierungskörpern (P-Körpern).
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Isopeptidbindung; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die N-terminalen 1–240 Aminosäuren ab, einschließlich der Cap-bindenden Domäne; daher kann der Antikörper mehrere Spleißisoformen oder Varianten nachweisen. Validieren Sie im entsprechenden Probensystem.
• Für Western Blot wird eine Bande um 28 kDa vorausgesagt, aber die Migration kann durch posttranslationale Modifikationen verändert sein. Verwenden Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) werden hitzeinduzierte Antigenretrieval und sorgfältige Titrierung empfohlen, um die spezifische Färbung zu optimieren.
• Bei Immunfluoreszenz (IF/ICC) schließen Sie Kontrollen ein, um die zytoplasmatische und P-Körper-Lokalisation zu bestätigen.
• Für ELISA kann die Paarung mit einem Fangantikörper für quantitative Assays in Betracht gezogen werden.

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