Anti-EIF3M polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q7L2H7

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von EIF3M

• EIF3M (eukaryotischer Translationsinitiationsfaktor 3 Untereinheit M) ist auch bekannt als fetales Lungenprotein B5 (hFL-B5), PCI-Domänen-enthaltendes Protein 1 (PCID1), B5, GA17, TANGO7 und hfl-B5. Es wird vom EIF3M-Gen kodiert (auch bezeichnet als HFLB5, PCID1) und dient als Untereinheit des eIF-3-Komplexes.
• EIF3M ist ein essenzieller Bestandteil des eIF-3-Komplexes, der für mehrere Schritte bei der Translationsinitiation benötigt wird: Der Komplex bindet an das 40S-Ribosom, rekrutiert Initiationsfaktoren zur Assemblierung des 43S-Vorinitiationskomplexes, stimuliert das mRNA-Scannen und fördert die Disassemblierung von Post-Terminations-Ribosomen. Verwandte Referenzen: PMID:17403899, PMID:25849773, PMID:27462815
• Durch differentielle Bindung an RNA-Stamm-Schleifen übt der eIF-3-Komplex (über EIF3M) transkriptionelle Aktivierung oder Repression auf eine Untergruppe von mRNAs aus, die die Zellproliferation, Differenzierung und Apoptose steuern. Verwandte Referenzen: PMID:25849773
• EIF3M ist überwiegend im Zytoplasma lokalisiert, was mit seiner Funktion bei der Translationsinitiation übereinstimmt.
• Das Protein wird breit in allen menschlichen Geweben exprimiert.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen. Darüber hinaus kann EIF3M eine Rolle beim viralen Eintritt spielen, da es an der Erleichterung der Infektion durch Herpes-simplex-Virus 1 (HSV-1) und Herpes-simplex-Virus 2 (HSV-2) beteiligt ist.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das das gesamte EIF3M (Aminosäuren 1–374) abdeckt. Dieses Design kann mit allen Isoformen reagieren; dennoch ist es empfehlenswert, den Antikörper in Ihrem spezifischen Probesystem zu validieren.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~42 kDa. Verwenden Sie geeignete Ladekontrollen und führen Sie eine Positivkontrolle mit Lysat aus humanen, Maus- oder Rattenzellen durch, da der Antikörper Kreuzreaktivität mit diesen Spezies aufweist.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) sollten Antigen-Retrieval-Bedingungen (z. B. Citratpuffer pH 6,0 oder EDTA pH 9,0) empirisch optimiert werden. Testen Sie auf bekannten positiven Geweben wie proliferativen Tumorschnitten, angesichts der Rolle von EIF3M im Zellzyklus.
• In ELISA-Anwendungen kann die polyclonale Natur eine robuste Capture ermöglichen; erwägen Sie die Paarung mit einem monoklonalen Anti-EIF3M-Antikörper für ein Sandwich-ELISA-Format, wenn eine Quantifizierung erforderlich ist.
• Da EIF3M Teil eines großen Multiproteinkomplexes ist, können Ko-Immunpräzipitationsexperimente durchführbar sein, aber bestätigen Sie die Integrität des Komplexes unter Ihren Lysebedingungen.

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