Anti-EIF3C Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q99613

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: EIF3C-Funktion und -Lokalisierung

• EIF3C ist eine Kernuntereinheit des eukaryotischen Translationsinitiationsfaktor-3-Komplexes (eIF-3), einer großen Multiprotein-Assembly, die für die Initiierungsphase der Proteinsynthese unerlässlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:17581632, PMID:25849773, PMID:27462815
• Der eIF-3-Komplex assoziiert mit der 40S-ribosomalen Untereinheit und rekrutiert die Initiationsfaktoren eIF-1, eIF-1A und den ternären Komplex eIF-2-GTP-Met-tRNAi, um den 43S-Präinitiationskomplex (43S PIC) zu bilden. Verwandte Referenzen: PMID:17581632
• eIF-3 stimuliert die Rekrutierung von mRNA an den 43S PIC und erleichtert das Scannen der mRNA nach dem AUG-Startcodon. Verwandte Referenzen: PMID:17581632
• Nach der Termination spielt eIF-3 eine Rolle beim Recycling der ribosomalen Untereinheiten und verhindert ein vorzeitiges 40S-60S-Joining. Verwandte Referenzen: PMID:17581632
• Der eIF-3-Komplex reguliert selektiv die Translation von mRNAs, die an Zellproliferation, Zellzyklus, Differenzierung und Apoptose beteiligt sind, über Stem-Loop-Bindungsmechanismen. Verwandte Referenzen: PMID:25849773
• EIF3C ist vorwiegend im Zytoplasma lokalisiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Acetylierung; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem C-terminalen Bereich (aa 694-913) von humanem EIF3C, was darauf hindeutet, dass native und denaturierte Formen in WB- und IF/ICC-Anwendungen erkannt werden.
• Für Western Blotting verwenden Sie Standard-SDS-PAGE- und Transferbedingungen; die nachgewiesene Bande wird bei ~106 kDa erwartet.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) sollten Sie eine Antigen-Retrieval mit Citratpuffer (pH 6,0) in Betracht ziehen und die Verdünnung des Primärantikörpers optimieren.
• Bei IF/ICC wird eine Fixierung mit Paraformaldehyd empfohlen; ein Permeabilisierungsschritt kann den Nachweis von Kern-/Zytoplasma-Zielen verbessern.
• Validieren Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen Modellsystem, da die Expressionsniveaus zwischen menschlichen, murinen und rattigen Geweben variieren können.

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