Anti-EIF2B1 Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q14232

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von EIF2B1

• EIF2B1 codiert die Alpha-Untereinheit des heteropentameren eIF2B-Komplexes, der als Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor (GEF) für den eukaryotischen Initiationsfaktor 2 (eIF2) fungiert.
• Der eIF2B-Komplex katalysiert den Austausch von GDP gegen GTP an der Gamma-Untereinheit von eIF2. Diese GEF-Aktivität wird gehemmt, wenn eIF2-Alpha phosphoryliert ist, wodurch Stresssignale mit der globalen Translationskontrolle verknüpft werden. Zugehörige Referenzen: PMID:25858979, PMID:27023709, PMID:31048492
• EIF2B1 ist überwiegend im Zytoplasma lokalisiert, genauer gesagt im Zytosol.
• Alternatives Spleißen des EIF2B1-Gens erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die möglicherweise zu unterschiedlichen Proteinisoformen translatiert werden.
• Das Protein unterliegt der Acetylierung, einer häufigen posttranslationalen Modifikation, die die Funktion und Stabilität des Proteins beeinflussen kann.
• Mutationen in Genen für eIF2B-Untereinheiten, einschließlich EIF2B1, sind mit Leukodystrophie assoziiert, einem Spektrum neurodegenerativer Erkrankungen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt die N-terminale Region (Aminosäuren 1-305) von EIF2B1 ab; es ist mit dem Nachweis des Volllängenproteins und möglicherweise von N-terminal verkürzten Varianten zu rechnen.
• Im Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 34 kDa; validieren Sie das Bandenmuster in relevanten humanen oder murinen Zelllysaten unter Berücksichtigung möglicher Isoformvariationen.
• Für Immunfluoreszenz/ICC optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, da die zytoplasmatische Lokalisation möglicherweise milde Permeabilisierungsprotokolle erfordert.
• Als polyklonaler Antikörper kann er mehrere Epitope erkennen; verwenden Sie geeignete Kontrollen (z. B. Knockdown-Lysate), um die Spezifität in Ihrem experimentellen System zu bestätigen.

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