Anti-eIF2B epsilon (EIF2B5) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13144

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: eIF2B epsilon (EIF2B5) Funktion und Lokalisierung

• EIF2B5 kodiert die epsilon-Untereinheit des Translationsinitiationsfaktors eIF2B, ein heteropentamerer Komplex, der als Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor (GEF) für den eukaryotischen Initiationsfaktor 2 (eIF2) fungiert (PubMed:25858979, PubMed:27023709, PubMed:31048492). Verwandte Referenzen: PMID:25858979 PMID:27023709 PMID:31048492
• Der eIF2B-Komplex katalysiert den Austausch von GDP gegen GTP an der gamma-Untereinheit von eIF2, ein kritischer Schritt für das Recycling von eIF2 in seine aktive GTP-gebundene Form und die Einleitung neuer Runden der mRNA-Translation (PubMed:25858979, PubMed:27023709, PubMed:31048492). Verwandte Referenzen: PMID:25858979 PMID:27023709 PMID:31048492
• Die eIF2B-GEF-Aktivität wird streng durch zellulären Stress reguliert; die Phosphorylierung der alpha-Untereinheit von eIF2 wandelt eIF2 von einem Substrat in einen kompetitiven Inhibitor von eIF2B um, was zu einer globalen Repression der Proteinsynthese führt (PubMed:25858979, PubMed:31048492). Verwandte Referenzen: PMID:25858979 PMID:31048492
• Dieses Protein lokalisiert überwiegend im Zytoplasma und Zytosol, was seiner Rolle bei der zytoplasmatischen Translationsinitiation entspricht.
• EIF2B5 unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Acetylierung, und ist mit krankheitsassoziierten Varianten bei Leukodystrophien (z. B. CACH/VWM-Syndrom) verbunden, was seine Bedeutung für die Aufrechterhaltung der Translationskontrolle in Oligodendrozyten und Astrozyten unterstreicht.
• Der eIF2B-Komplex ist evolutionär konserviert, und Strukturstudien geben Einblick in seine Regulationsmechanismen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1-100 von menschlichem eIF2B5, einem N-terminalen Bereich, der Spezifität für die epsilon-Untereinheit bieten kann; erwägen Sie die Überprüfung der Reaktivität mit rekombinantem Protein oder Zelllysaten.
• Beim Western Blotting wird eine Bande bei ca. 80 kDa erwartet; fügen Sie geeignete positive und negative Kontrollen hinzu, um den Nachweis zu bestätigen.
• Optimieren Sie für IHC-P und IF/ICC die Antigen-Retrieval und die Antikörperverdünnung im entsprechenden Gewebe- oder Zellsystem, da die eIF2B5-Expression mit Zellstress und Zelltyp variieren kann.
• ELISA-Assays können für quantitative Analysen verwendet werden; kombinieren Sie diese mit einem geeigneten Detektionssystem und validieren Sie mit bekannten Standards.

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