Anti-EIF2AK1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB und ELISA – Q9BQI3

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von EIF2AK1

• EIF2AK1 (auch bekannt als HRI oder HCR) ist eine metabolische Stress-sensiierende Serin/Threonin-Kinase, die die alpha-Untereinheit von eIF-2 (EIF2S1) als Reaktion auf Hämdefizienz, oxidativen Stress, osmotischen Schock, mitochondriale Dysfunktion und Hitzeschock phosphoryliert. Zugehörige Referenzen: PMID:32132706 PMID:32132707 PMID:37327776
• Es fungiert als zentraler Aktivator der integrierten Stressantwort (ISR), die zu einer globalen Unterdrückung der Cap-abhängigen Translation führt, während sie die bevorzugte Translation von ISR-spezifischen mRNAs wie dem Transkriptionsfaktor ATF4 fördert. Zugehörige Referenzen: PMID:32132706 PMID:32132707 PMID:37327776
• HRI agiert als Häm-Sensor: Bei Vorhandensein von Häm hemmt die Bindung von Hämin seine Kinaseaktivität; eine Hämdepletion hebt diese Hemmung auf und ermöglicht die Abschaltung der Proteinsynthese bei akuter Hämdefizienz.
• In roten Blutzellen (Erythrozyten) koordiniert HRI die Häm- und Globinsynthese und spielt eine wesentliche Schutzrolle für das Überleben von Erythrozyten bei Eisenmangelanämie.
• Eisenmangel löst die Aktivierung von EIF2AK1 über vollständiges DELE1 aus und verbindet so die Eisenhomöostase mit der integrierten Stressantwort. Zugehörige Referenzen: PMID:37327776
• Bei mitochondrialem Stress bindet die prozessierte Form von DELE1 (S-DELE1) an HRI und aktiviert es, welches wiederum eIF-2-alpha phosphoryliert, um eine ATF4-vermittelte Neuprogrammierung der Genexpression zu fördern. Zugehörige Referenzen: PMID:32132706 PMID:32132707
• Darüber hinaus treibt HRI die PRKN-unabhängige Mitophagie als Reaktion auf mitochondriale Schädigung an, indem es eIF-2-alpha phosphoryliert und so dessen mitochondriale Lokalisation erleichtert. Zugehörige Referenzen: PMID:38340717

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für das Western Blotting ist eine Bande bei etwa 71 kDa zu erwarten; die Verwendung von Ganzzelllysaten aus humanen oder murinen Zelllinien wird empfohlen.
• Eine Stressinduktion (z. B. Hämdepletion, oxidativer Stress) kann notwendig sein, um die Aktivierung von EIF2AK1 und die nachgeschaltete Phosphorylierung von eIF-2-alpha nachzuweisen.
• Das Immunogen (AS 371–630) liegt innerhalb der Kinasedomäne; zur Bestätigung der Antikörperspezifität wird die Einbeziehung geeigneter Knockout- oder Knockdown-Kontrollen empfohlen.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper in direkten oder indirekten ELISA-Formaten verwendet werden; das rekombinante Immunogen kann als nützliche Positivkontrolle dienen.

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