Anti-EIF2AK1 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9BQI3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: EIF2AK1-Funktion und Lokalisierung

• EIF2AK1 (HRI) ist eine Serin/Threonin-Kinase, die als Stoffwechsel-Stress-Sensor fungiert und eIF-2-alpha phosphoryliert, wodurch die globale Translation gehemmt und die ATF4-vermittelte Stressantwort gefördert wird. Verwandte Referenzen: PMID:32132706, PMID:32132707, PMID:37327776
• Als Häm-Sensor bindet Hämin an EIF2AK1 und hemmt seine Aktivität; Häm-Mangel hebt die Hemmung auf und aktiviert die Kinase.
• Mitochondriale Dysfunktion führt über prozessiertes DELE1 (S-DELE1) zur Aktivierung, was die eIF-2-alpha-Phosphorylierung und ATF4-vermittelte Umprogrammierung auslöst. Verwandte Referenzen: PMID:32132706, PMID:32132707
• EIF2AK1 treibt auch die Mitophagie an, indem es eIF-2-alpha phosphoryliert und dessen mitochondriale Lokalisierung unabhängig von PRKN fördert. Verwandte Referenzen: PMID:38340717
• In erythroiden Zellen koordiniert EIF2AK1 die Häm- und Globin-Synthese und schützt Erythrozyten während Eisenmangel.
• EIF2AK1 unterliegt alternatives Spleißen und wird durch Phosphorylierung und ubiquitinähnliche Modifikationen reguliert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 337-586 in der C-terminalen Region und deckt einen Teil der Kinasedomäne ab; dieses Design eignet sich zum Nachweis von vollständigem EIF2AK1 und potenziellen Spleißvarianten.
• Für Western Blot wird eine Bande bei etwa 71 kDa erwartet; validieren Sie die Spezifität mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen (z.B. häm-depletierte Proben oder DELE1-aktivierte Lysate).
• Bei IHC-P sind Antigen-Retrieval und Titration der Antikörperkonzentration zu beachten; bekannte Expression in erythroiden Vorläuferzellen kann als positive Kontrolle dienen.
• Der Antikörper erkennt sowohl humanes als auch rattenspezifisches EIF2AK1 und ermöglicht so die Kreuzspezies-Validierung in translationalen Forschungsmodellen.

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