Anti-eIF2α Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P05198

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: eIF2α-Funktion und -Lokalisierung

• Das Protein ist der eukaryotische Translationsinitiationsfaktor 2, Untereinheit 1 (eIF2α), auch bekannt als EIF2S1 oder EIF2A. Es ist eine Schlüsselkomponente des heterotrimeren eIF2-Komplexes.
• eIF2α bildet einen ternären Komplex mit GTP und initiatorischer Methionyl-tRNA, der dann an die 40S-ribosomale Untereinheit bindet, um den 43S-Präinitiationskomplex zu bilden, einen kritischen frühen Schritt der cap-abhängigen Translation. Verwandte Referenzen: PMID:16289705, PMID:38340717
• Die Phosphorylierung von eIF2α durch stresssensible Kinasen (EIF2AK1/HRI, EIF2AK2/PKR, EIF2AK3/PERK, EIF2AK4/GCN2) ist das Kernereignis der integrierten Stressantwort (ISR). Diese Modifikation hemmt die globale cap-abhängige Translation, während sie Stressantwortproteine wie ATF4 und QRICH1 selektiv hochreguliert. Verwandte Referenzen: PMID:19131336, PMID:33384352, PMID:38340717
• Unter normalen Bedingungen befindet sich eIF2α überwiegend im Zytoplasma und Cytosol. Es kann auch bei zellulärem Stress zu Stressgranula lokalisieren.
• Als Reaktion auf mitochondriale Schäden verlagert sich phosphoryliertes eIF2α auf die äußere Mitochondrienmembran und aktiviert die PRKN-unabhängige Mitophagie. Verwandte Referenzen: PMID:38340717
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung; die Phosphorylierung ist der zentrale regulatorische Schalter für die Translationskontrolle unter Stress.
• Das Protein besitzt RNA-Bindungsaktivität und wird unter den Schlagworten Referenzproteom, Translationsregulation und Initiationsfaktor klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die N-terminalen Reste 1–260 ab. Der Antikörper kann mehrere Isoformen oder Homologe erkennen, die diese Domäne teilen.
• Für Western Blotting wird eine Hauptbande um 36 kDa in Lysaten aus humanen, murinen und rattigen Zellen oder Geweben erwartet.
• Für die Immunhistochemie an Paraffin-eingebetteten Schnitten kann eine Antigen-Retrieval erforderlich sein; optimieren Sie Verdünnungen und Nachweisbedingungen im entsprechenden ProbenSystem.
• ELISA-Anwendungen sollten mit dem geeigneten Antigenformat validiert werden; erwägen Sie Checkerboard-Titrationen, um die optimalen Antikörper- und Antigenkonzentrationen zu bestimmen.

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