Anti-Egr4-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB, ELISA – Q05215

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Egr4

• Egr4, auch als AT133 bekannt, ist ein Mitglied der Familie der Early-Growth-Response-(EGR)-Zinkfinger-Transkriptionsfaktoren.
• Es fungiert als Transkriptionsregulator, indem es an die spezifische DNA-Sequenz 5'-GCGGGGGCG-3' (GSG) bindet und Zielgene aktiviert, die an Mitogenese und Differenzierung beteiligt sind (aufgrund von Ähnlichkeiten).
• Egr4 enthält Zinkfingerdomänen vom C2H2-Typ, die die DNA-Bindung ermöglichen und charakteristisch für diese Transkriptionsfaktorfamilie sind.
• Es ist überwiegend im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der Transkriptionsregulation übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen und Proteininteraktionen können seine Aktivität beeinflussen, wie seine Zinkbindungs- und DNA-Bindungseigenschaften nahelegen.
• Egr4 ist an zellulären Prozessen wie Wachstumsfaktorreaktionen beteiligt, wobei alternative Namen wie NGFIC (Nervenwachstumsfaktor-induziertes Protein C) auf seine Induktion durch Wachstumssignale hinweisen.
• Mit Egr4 verbundene Schlüsselwörter umfassen DNA-Bindung, Metallbindung, Zellkern, Transkription und Transkriptionsregulation und unterstreichen seine zentrale Rolle bei der Kontrolle der Genexpression.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das das Maus-Egr4 in voller Länge (Aminosäuren 1–367) abdeckt und daher Antikörper erzeugen kann, die sowohl native als auch denaturierte Formen des Proteins erkennen.
• Für Western Blotting (WB) sollten geeignete Kontrollen verwendet und die Spezifität des Antikörpers mit Blockierungspeptiden oder Knockdown-Proben validiert werden, da Egr4 eng verwandte Familienmitglieder (z. B. Egr1, Egr2, Egr3) besitzen kann.
• Bei der Durchführung eines ELISA sollten Beschichtungsantigen und Antikörperverdünnung optimiert werden, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen, da polyklonale Antikörper Chargenvariabilität aufweisen können.
• Angesichts des vorhergesagten Molekulargewichts von etwa 62 kDa (Maus-Egr4) sollte die Bandspezifität im WB durch den Vergleich mit Molekulargewichtsmarkern und gegebenenfalls durch die Verwendung von Positivkontrolllysaten aus Mausgeweben, die Egr4 exprimieren, bestätigt werden.
• Beachten Sie, dass der Antikörper für die Reaktivität mit Maus validiert ist; eine Kreuzreaktivität mit anderen Spezies (z. B. Mensch, Ratte) muss gegebenenfalls experimentell überprüft werden.

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