Anti-EGLN1/EGLN2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9GZT9/Q96KS0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: EGLN1/EGLN2-Funktion und Lokalisierung

• EGLN1 (PHD2) und EGLN2 (PHD1) sind Prolyl-Hydroxylase-Domänen-haltige Proteine, die als zelluläre Sauerstoffsensoren fungieren und die posttranslationale Hydroxylierung von Prolinresten in Hypoxie-induzierbaren Faktor (HIF)-alpha-Untereinheiten unter normoxischen Bedingungen katalysieren.
• Die Hydroxylierung zielt auf HIF1A und HIF2A an spezifischen sauerstoffabhängigen Abbau-Domänen, was zur Erkennung durch den von Hippel-Lindau (VHL) E3-Ubiquitin-Ligase-Komplex und anschließendem proteasomalen Abbau führt.
• Unter Hypoxie ist die Hydroxylierungsaktivität abgeschwächt, sodass HIFs dem Abbau entkommen, in den Zellkern translozieren und die Transkription von Genen induzieren können, die an Angiogenese, Erythropoese und metabolischer Anpassung beteiligt sind.
• EGLN1 ist die vorherrschende Isoform unter Normoxie und spielt entscheidende Rollen bei der retinalen und kardialen Angiogenese, der Herzfunktion und der systemischen Sauerstoffhomöostase.
• Das Protein lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern, was mit seiner Rolle bei der Sauerstoffsensierung und der Regulation der HIF-Stabilität übereinstimmt.
• EGLN1 enthält eine Zinkfinger-Domäne und benötigt Eisen (Fe2+) und Vitamin C als Cofaktoren für seine Dioxygenase-Aktivität; es wird durch Acetylierung, Phosphorylierung und S-Nitrosylierung reguliert.
• Dieser Antikörper erkennt sowohl EGLN1 als auch EGLN2, die innerhalb der Immunogen-Region (Aminosäuren 250-350) eine signifikante Sequenzhomologie aufweisen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus einer konservierten Region; ziehen Sie Peptid-Blockierungs- oder Kompetitions-Assays in Betracht, um die Zielspezifität in Ihrem experimentellen System zu verifizieren.
• Für Western Blotting können mehrere Banden beobachtet werden, die verschiedenen Isoformen oder posttranslationalen Modifikationen entsprechen; validieren Sie die Bandenidentitäten unter Verwendung geeigneter Kontrollen.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz dienen, aber die optimale Verdünnung und Paarung mit anderen Reagenzien muss empirisch bestimmt werden.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, kann die Chargen-zu-Charge-Konsistenz variieren; qualifizieren Sie jede neue Charge in Ihrem Assay vor der routinemäßigen Verwendung.

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