Anti-EFTUD2 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q15029

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: EFTUD2-Funktion und -Lokalisation

• EFTUD2 (116 kDa U5 snRNP-Komponente, SNU114, auch bekannt als elongation factor Tu GTP-binding domain-containing protein 2) ist ein GTP-bindendes Protein, das als strukturelle und funktionelle Untereinheit des U5 small nuclear ribonucleoprotein (snRNP) dient und für das pre-mRNA-Spleißen essentiell ist. Verwandte Referenzen: PMID:16723661
• Es ist integraler Bestandteil des U4/U6-U5 tri-snRNP-Komplexes, einem Baustein des Hauptspliceosoms, und wird für die präkatalytische, katalytische und postkatalytische Spliceosom-Assemblierung und -Disassemblierung benötigt. Verwandte Referenzen: PMID:25092792, PMID:28076346, PMID:28502770
• EFTUD2 funktioniert auch im Minorspliceosom und ist wahrscheinlich am Spleißen von U12-Typ-Introns in pre-mRNAs beteiligt.
• Das Protein ist ausschließlich im Zellkern lokalisiert, was mit seiner primären Rolle in der mRNA-Prozessierung übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, und es unterliegt alternativem Spleißen und Ubiquitin-Konjugation.
• Mutationen in EFTUD2 werden mit Mandibulofazialer Dysostose mit Mikrozephalie (MFDGA) in Verbindung gebracht, was seine entwicklungsbiologische Bedeutung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für die Western-Blot-Analyse beträgt das erwartete Molekulargewicht von EFTUD2 etwa 109 kDa (theoretisch) oder 116 kDa (beobachtet); stellen Sie daher geeignete Gel-Prozentsätze und Transferbedingungen sicher.
• Bei Immunfluoreszenz und Immunhistochemie ist eine Kernfärbung zu erwarten; schließen Sie eine DAPI-Gegenfärbung ein, um die Lokalisation zu bestätigen.
• Für die Immunpräzipitation kann dieser polyklonale Antikörper natives EFTUD2 effizient aus Human-, Maus- und Rattenzelllysaten herauspullern; erwägen Sie eine Vernetzung des Antikörpers an Beads für sauberere Ergebnisse.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, empfehlen wir, jede neue Charge in Ihrem spezifischen Assay-System zu validieren und geeignete positive und negative Kontrollen einzuschließen.
• Das Immunogen (N-terminale 1–205 Aminosäuren) erkennt möglicherweise Isoformen nicht, denen diese Region fehlt; verifizieren Sie die Zielgenexpression in Ihrem Modell.
• Optimieren Sie Antikörperverdünnungen und Blockierbedingungen für jede Anwendung, da die Leistung zwischen Techniken und Probentypen variieren kann.

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