Anti-EFNB1-Kaninchen-polykolonaler Antikörper für WB, ELISA – P98172

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von EFNB1

• EFNB1 kodiert Ephrin-B1, einen Transmembranliganden für Eph-Rezeptor-Tyrosinkinasen, und ist ein Mitglied der Ephrin-Familie.
• Es bindet an Eph-Rezeptoren (EPHB1, EPHB2, EPHB3), um eine kontaktabhängige bidirektionale Signalübertragung auszulösen, und spielt während der neuronalen, vaskulären und epithelialen Entwicklung eine entscheidende Rolle bei Zellmigration, Abstoßung und Adhäsion.
  Zugehörige Referenzen: PMID:7973638 und PMID:8070404
• Während der neuronalen Entwicklung induziert Ephrin-B1 den Kollaps von Wachstumskegeln kommissuraler Axone und kann die Ausrichtung longitudinaler Axone einschränken (im Analogieschluss).
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die Zellmembran, Membran-Rafts und den Zellkern, was mit seiner Rolle bei der Signaltransduktion übereinstimmt.
• EFNB1 wird weit verbreitet exprimiert, mit besonders hohen Konzentrationen in der Netzhaut, im Ischiasnerv, im Herzen und im Rückenmark.
  Zugehörige Referenz: PMID:7973638
• Posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung und Glykosylierung sowie Disulfidbrücken und eine Transmembrandomäne sind für seine Funktion unerlässlich.
• Mutationen in EFNB1 stehen mit Kraniosynostose (kraniofrontonasalem Syndrom) in Verbindung und unterstreichen seine Bedeutung für die Skelettentwicklung.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der intrazellulären Domäne (Aminosäuren 259–346); berücksichtigen Sie, wie die Zugänglichkeit des Epitops die Detektion in verschiedenen Assay-Formaten beeinflussen kann.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 38 kDa; reduzieren und denaturieren Sie die Proben und validieren Sie die Bandgröße in Ihrem System.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus wurde berichtet; bei Verwendung von Mausgewebe sollte der Antikörper unter Ihren spezifischen experimentellen Bedingungen validiert werden.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollten geeignete Kontrollen (z. B. blockierendes Peptid, Knockout-Lysat) eingeschlossen werden, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für ELISA sollten sowohl direkte als auch indirekte Formate getestet und die Beschichtungsbedingungen optimiert werden, um das beste Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen.

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