Anti-EEF2K-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O00418

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: EEF2K-Funktion und Lokalisierung

• EEF2K ist eine Threoninkinase, die die Proteinsynthese durch Kontrolle der Rate der Peptidkettenverlängerung reguliert. Sie phosphoryliert den eukaryotischen Elongationsfaktor 2 (EEF2) an einer einzelnen Stelle, wodurch EEF2 nicht in der Lage ist, an Ribosomen zu binden und somit inaktiviert wird. Dies verringert die Gesamtrate der Proteinsynthese.
• EEF2K, auch als calcium/calmodulin-abhängige eukaryotische Elongationsfaktor-2-Kinase bekannt, wird durch vorgeschaltete Kinasen wie AMPK und TRPM7 aktiviert. Diese Aktivierung verknüpft den zellulären Energiezustand und die Calcium-Signalgebung mit der translationalen Kontrolle.
• Die Kinase gehört zur Familie der Serin/Threonin-Proteinkinasen und benötigt Calcium/Calmodulin für ihre Aktivität. Sie spielt eine entscheidende Rolle bei zellulären Stressantworten durch Modulation der Translationselongation.
• EEF2K hat eine ATP-Bindungsstelle und unterliegt Phosphorylierung, Acetylierung und anderen posttranslationalen Modifikationen, wie durch Schlüsselwörter wie "Phosphoprotein" und "Acetylierung" angezeigt.
• Das Protein hat ein Molekulargewicht von etwa 82kDa und wird unter der Transferase-Gruppe klassifiziert, speziell für den Transfer phosphorhaltiger Gruppen (Kinaseaktitivät).
• Wie durch das UniProt-Schlüsselwort "3D-Struktur" angegeben, sind strukturelle Informationen für EEF2K verfügbar, die zum Verständnis ihrer Kinase-Mechanismen beitragen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer Region, die die Aminosäuren 406-725 von humanem EEF2K umfasst. Diese Region umfasst katalytische und regulatorische Domänen, was zur Fähigkeit des Antikörpers beitragen kann, endogenes EEF2K unter denaturierenden (WB) und nativen (IF/ICC) Bedingungen zu erkennen. Eine Validierung im spezifischen experimentellen Kontext wird jedoch empfohlen.
• Dieser Antikörper wurde für Knockout (KO)-Studien validiert, wie durch "[KO-validiert]" im Produktnamen angegeben, was seine Spezifität für EEF2K bestätigt. Verwenden Sie für Anwendungen wie WB geeignete KO-Zelllysate als negative Kontrollen, um die Bandenspezifität zu bestätigen.
• Für IF/ICC optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, da die EEF2K-Lokalisierung durch Zelltyp und Aktivierungszustand beeinflusst werden kann. Eine Ko-Färbung mit Calmodulin oder ribosomalen Markern könnte bei Ko-Lokalisierungsstudien helfen.
• Für ELISA sollten Sie das rekombinante Protein-Fragment (aa 406-725) als Positivkontrolle verwenden und mit biologischen Proben validieren, wobei eine minimale Kreuzreaktivität mit anderen Kinasen sichergestellt werden sollte.

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