Anti-EEF1E1 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O43324

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von EEF1E1

• Der eukaryotische Translationselongationsfaktor 1 Epsilon-1 (EEF1E1) ist auch als multifunktionales, mit dem Aminoacyl-tRNA-Synthetase-Komplex interagierendes Protein 3 (AIMP3) und als Elongationsfaktor p18 bekannt.
• Er dient als zusätzliche Komponente des Multisynthetase-Komplexes, der an der Proteinbiosynthese beteiligt ist.
• Das Protein fungiert als positiver Modulator der ATM-vermittelten DNA-Schadensantwort.
• Die subzelluläre Lokalisation ist überwiegend zytoplasmatisch und zytosolisch, zusätzlich ist das Protein im Zellkern vorhanden.
• Die EEF1E1-Expression ist in verschiedenen Tumorgeweben häufig herunterreguliert, was auf eine mögliche Rolle bei der Tumorsuppression hindeutet.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehört die Acetylierung; alternatives Spleißen führt zur Bildung mehrerer Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die N-terminale Region (Aminosäuren 1-100) des humanen EEF1E1 umfasst und dadurch möglicherweise zur hohen Spezifität beiträgt.
• Beim Western Blot ist eine Bande bei etwa 20 kDa zu erwarten; als Positivkontrolle können beispielsweise Lysate aus humanen, Maus- oder Rattenzelllinien verwendet werden.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunzytochemie wird aufgrund der zytoplasmatischen Lokalisation eine Permeabilisierung empfohlen; die Fixierungsbedingungen sollten für den jeweiligen Zelltyp optimiert werden.
• Bei der Untersuchung von Tumorgewebeproben ist zu beachten, dass EEF1E1 herunterreguliert sein kann; die Einbeziehung einer Ladekontrolle kann die Interpretation erleichtern.
• Für ELISA sollte eine Titrationsreihe durchgeführt werden, um die optimalen Konzentrationen von Beschichtungsantigen und Antikörper zu bestimmen.
• Dieser polyklonale Antikörper kann aufgrund des alternativen Spleißens mehrere Isoformen erkennen; die Bandenmuster sollten im jeweiligen experimentellen Kontext bestätigt werden.

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