Anti-EEF1A2-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q05639

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: EEF1A2-Funktion und -Lokalisierung

• EEF1A2 kodiert den Elongationsfaktor 1-alpha 2, ein gewebespezifisches Isoform der Alpha-Untereinheit des Elongationsfaktor-1-Komplexes, auch bekannt als eukaryotischer Elongationsfaktor 1 A-2 (eEF1A-2) oder Statin-S1.
• Es fungiert als Translations-Elongationsfaktor und katalysiert die GTP-abhängige Bindung von Aminoacyl-tRNA an die A-Stelle von Ribosomen während der Proteinsynthese, gefolgt von der Peptidbindungsbildung.
• Im Gegensatz zum ubiquitär exprimierten EEF1A1 zeigt EEF1A2 eine hochspezifische Expression in Gehirn, Herz und Skelettmuskel.
• Das Protein lokalisiert sich an die Membran des endoplasmatischen Retikulums, was auf eine Rolle bei kotranslationalen Prozessen hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Methylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität regulieren können.
• Schlüsselwörter, die mit EEF1A2 verbunden sind, umfassen Krankheitsvarianten, die mit Autismus-Spektrum-Störungen, Epilepsie und intellektueller Behinderung verknüpft sind, was auf seine neurologische Bedeutung hinweist.
• Es ist ein GTP-bindendes Protein mit Hydrolaseaktivität, das Magnesium als Kofaktor für die Nukleotidbindung benötigt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 184-463) zielt auf den C-terminalen Bereich ab und verbessert potenziell die Isoformspezifität durch Vermeidung der hochkonservierten N-terminalen GTP-Bindungsdomäne.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, berücksichtigen Sie die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz; validieren Sie die Leistung in Ihrem spezifischen Assay-Kontext.
• Für Western Blot erwarten Sie ein Band bei ca. 50 kDa; verwenden Sie geeignete Positivkontrollen (z. B. Lysate aus Gehirn, Herz oder Skelettmuskel).
• Bei IHC-P bewerten Sie die Bedingungen der Antigen-Retrieval aufgrund der Lokalisierung an der Membran des endoplasmatischen Retikulums.
• Für IF/ICC erfordern Fixierung und Permeabilisierung möglicherweise eine Optimierung, um membranassoziierte Ziele zu detektieren.
• Die Eignung für ELISA deutet auf einen Nutzen für die quantitative Detektion hin; kombinieren Sie es mit validierten Reagenzien für beste Ergebnisse.

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