Polyklonaler Anti-EEF1A2-Antikörper für WB und ELISA – Q05639

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von EEF1A2

• EEF1A2 kodiert den Elongationsfaktor 1-alpha 2, auch bekannt als eukaryotischer Elongationsfaktor 1 A-2 (eEF1A-2) oder Statin-S1, ein Mitglied der Familie der GTP-bindenden Elongationsfaktoren.
• Es katalysiert während der Elongation der Proteinsynthese die GTP-abhängige Bindung von Aminoacyl-tRNA an die A-Stelle des Ribosoms und erleichtert dadurch die Bildung von Peptidbindungen (aufgrund von Ähnlichkeiten).
• EEF1A2 ist ein Paralog des ubiquitär exprimierten EEF1A1, zeigt jedoch eine gewebespezifische Expression, die vorwiegend im Gehirn, im Herzen und in der Skelettmuskulatur auftritt.
• Das Protein ist an der Membran des endoplasmatischen Retikulums lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der kotranslationalen Proteinverarbeitung übereinstimmt.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung, Methylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität regulieren können; außerdem bindet es GTP und Magnesium als Kofaktoren.
• Mutationen in EEF1A2 werden mit autosomal-dominanten neurologischen Erkrankungen in Verbindung gebracht, darunter Epilepsie, geistige Behinderung und Autismus-Spektrum-Störung.
• Es enthält konservierte GTP-Bindungsdomänen und durchläuft bei der GTP-Hydrolyse Konformationsänderungen, um Aminoacyl-tRNA freizusetzen und dadurch die Genauigkeit der Translation sicherzustellen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Für den Western Blot (WB) sollte die erwartete Bande bei etwa 50 kDa unter Verwendung von Lysaten aus humanen, Maus- oder Rattengeweben validiert werden; aufgrund der gewebespezifischen Expression wird eine Anreicherung aus Gehirn, Herz oder Skelettmuskulatur empfohlen.
• Bei ELISA sollte eine Beschichtung mit rekombinantem EEF1A2-Protein oder einem spezifischen Peptid in Betracht gezogen werden; die Antikörperverdünnung sollte optimiert und geeignete Kontrollen sollten eingeschlossen werden.
• Verwenden Sie positive und negative Kontrollen (z. B. EEF1A2-überexprimierende oder EEF1A2-Knockdown-Zelllinien), um die Spezifität zu bestätigen.
• Das Immunogen (AS 184–463) deckt die zentrale Domäne ab; eine Kreuzreaktivität mit EEF1A1 sollte bei Bedarf untersucht werden, da beide Isoformen eine hohe Sequenzidentität aufweisen.

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