Anti-EDG1/S1PR1 Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P21453

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von S1PR1 (EDG1)

• S1PR1, auch bekannt als EDG1 oder S1P1, ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor für das bioaktive Lysosphingolipid Sphingosin-1-phosphat (S1P).
• Nach Bindung von S1P koppelt er an heterotrimere G-Proteine vom G(i)-Typ und aktiviert nachgeschaltete Effektoren wie RAC1, SRC, PTK2/FAK1 und MAP-Kinasen.
• Die Signalgebung über S1PR1 reguliert die Zellmigration, die Reorganisation des Aktin-Zytoskeletts und die Bildung von Lamellipodien und fördert die Chemotaxis in Richtung S1P.
• Der Rezeptor ist für die normale embryonale Herzentwicklung, die Herzmorphogenese und die Gefäßreifung unerlässlich; er hemmt übermäßiges Sprossungsangiogenese während der Blutgefäßentwicklung.
• S1PR1 ist für den Austritt reifer T-Zellen aus dem Thymus in den Blutkreislauf und die peripheren lymphatischen Organe erforderlich.
• Er spielt auch eine Rolle bei der Migration von Osteoklastenvorstufen, der Knochenmineralisierung und dem Knochenstoffwechsel.
• In pulmonalen Endothelzellen vermittelt S1PR1 Reaktionen auf oxidierte Phospholipide und trägt zum Schutz gegen beatmungsinduzierte Lungenschäden bei.
• Das Protein lokalisiert sich in der Zellmembran, Endosomen und Membran-Rafts und wird vorwiegend in Endothelzellen exprimiert, mit geringerer Expression in vASKulären glatten Muskelzellen, Fibroblasten, Melanozyten und epitheloiden Zellen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 303–382 im zytoplasmatischen C-terminalen Bereich; diese Region kann unter den denaturierenden Bedingungen eines Western Blots zugänglich sein.
• Für WB beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 43 kDa; verwenden Sie einen geeigneten Gel-Prozentsatz und Transferbedingungen für ein Transmembranprotein.
• S1PR1 ist ein GPCR mit mehreren Transmembrandomänen; Standard-Proteinextraktions- und Ladepuffer sind in der Regel ausreichend, vermeiden Sie jedoch starkes Erhitzen (Kochen), wenn eine Aggregation von Membranproteinen ein Problem darstellt.
• Für ELISA kann die polyklonale Natur dieses Antikörpers eine hohe Avidität bieten; erwägen Sie die Paarung mit einem monoklonalen Fangantikörper in einem Sandwich-Format, wenn eine höhere Spezifität erforderlich ist.
• Validieren Sie den Antikörper im relevanten Probensystem (z. B. humane Endothelzelllinien, Mausgewebe) unter Verwendung geeigneter positiver und negativer Kontrollen.

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