Anti-EDC3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB - Q96F86

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: EDC3-Funktion und -Lokalisierung

• EDC3 (Enhancer of mRNA-decapping protein 3), auch bekannt als LSM16-Homolog, YjeF_N2 oder YJDC, ist ein RNA-bindendes Protein, das spezifisch an einzelsträngige RNA bindet.
• Es fungiert als positiver Regulator des mRNA-Decappings, einem kritischen Schritt im 5'-zu-3' mRNA-Abbauweg, und moduliert so die post-transkriptionelle Genexpression.
• EDC3 lokalisiert in zytoplasmatischen Processing Bodies (P-Bodies), die diskrete zytoplasmatische Herde sind, die an der mRNA-Speicherung und dem -Abbau beteiligt sind.
• Auf Proteinebene ist EDC3 prominent in ovariellen Theka- und Granulosazellen sowie in testikulären Spermatiden und Sertoli-Zellen exprimiert, was auf Rollen bei der Spermiogenese und Oogenese hindeutet.
• Darüber hinaus wurde eine Expression in Gehirn- und Brustdrüsengewebe nachgewiesen, was auf eine breitere funktionelle Relevanz hinweist.
• Das Protein gehört zur LSM16-Familie und enthält eine YjeF-N-terminal-Domäne, die für RNA-Verarbeitungsfaktoren charakteristisch ist.
• Post-translationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, und Varianten in EDC3 wurden mit Krankheitsphänotypen in Verbindung gebracht, insbesondere mit intellektueller Behinderung (Schlüsselwort-Evidenz).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen, das den Aminosäuren 159–508 von humanem EDC3 entspricht, deckt eine konservierte Region ab; eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet – validieren Sie die Sequenzhomologie zwischen den Spezies für Ihr spezifisches experimentelles Modell.
• Für Western Blotting erwarten Sie eine Bande um 56 kDa (theoretisches Molekulargewicht 56.078 Da laut UniProt); verwenden Sie Lysate aus Geweben mit hoher EDC3-Expression (z. B. Hoden, Eierstöcke, Gehirn) als positive Kontrolle.
• Im ELISA wird die Beschichtung mit rekombinantem EDC3-Protein oder dem Immunogen-Fragment empfohlen; optimieren Sie die Antikörperverdünnung und Inkubationsbedingungen, um den Hintergrund zu minimieren.
• Obwohl für WB und ELISA validiert, eignet sich der Antikörper möglicherweise für Immunpräzipitation oder Immunfluoreszenz; für nicht validierte Anwendungen ist jedoch eine empirische Validierung erforderlich.

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