Anti-EDARADD-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB, ELISA - Q8WWZ3

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von EDARADD

• EDARADD (Ektodysplasin-A-Rezeptor-assoziiertes Adapterprotein) ist auch als EDAR-assoziiertes Todesdomänenprotein, Protein-Crinkled-Homolog sowie unter den Aliasen CR, ED3, EDA3, ECTD11A und ECTD11B bekannt.
• Es fungiert als Adapterprotein, das mit der Todesdomäne von EDAR (Ektodysplasin-A-Rezeptor) interagiert und den Rezeptor mit nachgeschalteten Signalkaskaden verbindet.
• Der primäre durch EDARADD vermittelte Signalweg umfasst die Aktivierung von NF-kappa-B, die für die Morphogenese ektodermaler Organe wie Haare, Zähne und Schweißdrüsen entscheidend ist.
• Auf subzellulärer Ebene befindet sich EDARADD im Zytoplasma, wo es Signale des Zelloberflächenrezeptors weiterleitet.
• Die Expression von EDARADD wird im erwachsenen Pankreas, in der Plazenta und in der fetalen Haut nachgewiesen, mit niedrigeren Konzentrationen in Lunge, Thymus, Prostata und Hoden, was auf eine Rolle sowohl in Entwicklungs- als auch in adulten Geweben hinweist.
• Das Protein unterliegt einem alternativen Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen, die möglicherweise gewebespezifische Funktionen besitzen, wie im UniProt-Eintrag annotiert.
• Mutationen im EDARADD-Gen stehen mit ektodermalen Dysplasie-Syndromen, einschließlich ECTD11A und ECTD11B, in Verbindung und unterstreichen dessen Bedeutung für die Entwicklung.
• Zu den zusätzlichen Schlüsselwörtern aus dem UniProt-Eintrag gehören Entwicklungsprotein, Differenzierung und Referenzproteom, was seine wesentliche Rolle bei der epidermalen Entwicklung hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Herstellung dieses polyklonalen Antikörpers verwendete Immunogen besteht aus einem rekombinanten Fusionsprotein, das den Aminosäuren 1-215 des humanen EDARADD (NP_665860.2) entspricht. Es wird erwartet, dass dieses nahezu vollständige Antigen Antikörper gegen mehrere Epitope hervorruft, wodurch möglicherweise die Nachweisempfindlichkeit verbessert wird.
• Da der Antikörper für WB- und ELISA-Anwendungen validiert wurde, kann eine empirische Optimierung der Antikörperverdünnungen sinnvoll sein. Typische Ausgangsverdünnungen für polyklonale Antikörper im WB-Bereich liegen zwischen 1:500 und 1:2000; eine spezifische Optimierung für das Zielprotein und den Probentyp wird jedoch empfohlen.
• Eine Kreuzreaktivität mit EDARADD aus Maus und Ratte ist angegeben, wodurch eine potenzielle Verwendung bei diesen Arten möglich ist. Die Sequenzhomologie für die vorgesehenen Epitopregionen sollte jedoch überprüft und die Versuchsbedingungen im relevanten Probensystem validiert werden.
• Für ELISA kann dieser Detektionsantikörper mit einem geeigneten Fangantikörper oder einer Antigenbeschichtung kombiniert werden, um Sandwich- oder indirekte ELISA-Protokolle zu entwickeln. Kontrollen und Standardkurven sind für die quantitative Analyse unerlässlich.

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