Anti-EDAR-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB, ELISA - Q9UNE0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: EDAR-Funktion und Lokalisierung

• EDAR (Tumornekrosefaktor-Rezeptor-Superfamilienmitglied EDAR) ist ein transmembraner Rezeptor, der vom EDAR-Gen kodiert wird. Es ist auch bekannt als DL, ED3, ED5, ED1R, EDA3, HRM1, EDA1R, ECTD10A, ECTD10B und EDA-A1R.
• Es fungiert als Rezeptor für Ektodysplasin A Isoform A1 (EDA-A1), aber nicht für EDA-A2. Nach Ligandenbindung vermittelt es die Aktivierung der NF-kappa-B- und JNK-Signalwege und kann den kaspaseunabhängigen Zelltod fördern.
• EDAR gehört zur Tumornekrosefaktor-Rezeptor-Superfamilie und ist entscheidend für die Entwicklung ektodermaler Gewebe. Mutationen in diesem Gen sind mit ektodermalen Dysplasie-Syndromen wie der hypohidrotischen ektodermalen Dysplasie assoziiert.
• Subzellulär ist EDAR in der Membran lokalisiert, was mit seiner Rolle als Zelloberflächenrezeptor übereinstimmt.
• Gewebeexpression: Nachgewiesen in fetaler Niere, Lunge, Haut und kultivierten neonatalen epidermalen Keratinozyten. Es wird nicht in Lymphoblasten- und Fibroblasten-Zelllinien nachgewiesen.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, und das Protein enthält ein für TNFR-Familienmitglieder charakteristisches Disulfidbindungsmuster.
• Das Protein existiert aufgrund von alternatives Spleißen in Isoformen und ist an Entwicklungsprozessen und Differenzierung beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 27-187, die die extrazelluläre Domäne von EDAR umfassen. Dieses Design erzeugt wahrscheinlich Antikörper, die die Ektodomäne erkennen, geeignet zum Nachweis des membrangebundenen Rezeptors in Gesamtzelllysaten oder Gewebeproben.
• Für den Western Blot wird basierend auf dem berechneten Molekulargewicht ein Band bei etwa 49 kDa erwartet; Glykosylierung kann jedoch zu einem höheren scheinbaren Molekulargewicht führen. Erwägen Sie die Verwendung von reduzierenden und nicht-reduzierenden Bedingungen, um disulfidverknüpfte Strukturen zu beurteilen.
• Für ELISA kann der Antikörper zum Einfangen oder Nachweis des EDAR-Proteins verwendet werden. Validieren Sie Beschichtungskonzentrationen und Nachweisbereiche in Ihrem spezifischen Assay-System.
• Für humane EDAR wird Kreuzreaktivität angegeben; Tests mit Proben anderer Spezies sollten individuell validiert werden.

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