Anti-ECD Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB und ELISA - O95905

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: ECD Funktion und Lokalisation

• Protein ecdysoneless homolog (ECD), auch bekannt als hSGT1 oder GCR2, ist ein Regulator der p53/TP53-Stabilität und -Funktion. Es hemmt die MDM2-vermittelte Degradation von p53/TP53 und kooperiert möglicherweise mit TXNIP. Verwandte Referenzen: PMID:16849563, PMID:23880345
• ECD kann als Transkriptionsregulator mit intrinsischer Transaktivierungsaktivität wirken, die durch EP300 verstärkt wird. Es ist potenziell für die Expression glykolytischer Gene erforderlich. Verwandte Referenzen: PMID:19919181, PMID:9928932
• ECD ist an der Zellzyklusprogression beteiligt und soll die Rb-E2F-Bindung stören, was zu einer Transkriptionsaktivierung von E2F-Proteinen führt. Diese Funktion kann von seiner Assoziation mit dem R2TP-Komplex über RUVBL1 abhängen. Verwandte Referenzen: PMID:19640839, PMID:26711270
• ECD spielt eine Rolle bei der Regulation des Prä-mRNA-Spleißens und beteiligt sich zusammen mit DDX39A am nuklearen mRNA-Export. Verwandte Referenzen: PMID:24722212, PMID:33941617
• Das Protein lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern, was mit seinen Funktionen bei Transkription, Spleißen und mRNA-Export übereinstimmt.
• ECD wird stark in Muskel und Herz exprimiert und ist in Pankreas- und Brustkrebs überexprimiert, was auf eine potenzielle Relevanz in der Onkologieforschung hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, und das Gen unterliegt alternativem Spleißen, was auf regulatorische Komplexität hinweist.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das verwendete Immunogen entspricht den Aminosäuren 435-644 des menschlichen ECD-Proteins und deckt die C-terminale Region ab. Diese Region kann Epitope enthalten, die über Mensch, Maus und Ratte konserviert sind, was die berichtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für das Western Blotting (WB) beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht ungefähr 73 kDa. Es wird empfohlen, die Bandspezifität mit geeigneten Kontrollen zu überprüfen.
• Für ELISA erwägen Sie die Verwendung des rekombinanten Proteins als Standard und optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen.
• Da ECD sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert ist, kann eine subzelluläre Fraktionierung die Detektion im WB verbessern.

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