Anti-EBP1/PA2G4 Poliklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9UQ80

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von EBP1/PA2G4

• EBP1, codiert durch das PA2G4-Gen, ist auch bekannt als proliferationsassoziiertes Protein 2G4, ErbB3-bindendes Protein 1 und Zellzyklusprotein p38-2G4-Homolog (hG4-1). Es liegt in mindestens zwei Isoformen vor, die durch alternatives Spleißen entstehen; Isoform 1 unterdrückt Apoptose, während Isoform 2 die Zelldifferenzierung fördert.
• Das Protein spielt eine Rolle in ERBB3-regulierten Signaltransduktionswegen, wirkt als Korepressor des Androgenrezeptors (AR) und hemmt die Transkription bestimmter E2F1-regulierter Promotoren, wahrscheinlich durch die Rekrutierung von Histonacetyltransferase (HAT)-Aktivität.
• EBP1 bindet RNA und assoziiert mit reifen rRNAs (28S, 18S, 5.8S) sowie rRNA-Vorläufern, was auf eine Beteiligung an der ribosomalen RNA-Prozessierung und Ribosomenassoziation hindeutet. Es kann auch die cap-unabhängige Translation viraler IRES-Elemente vermitteln.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Zytoplasma, Kern und Nukleolus, was mit seinen Rollen bei Signaltransduktion, Transkriptionsregulation und Ribosomenbiogenese übereinstimmt.
• Das Protein wird durch Phosphorylierung, Acetylierung und Ubiquitinierung reguliert, wie die Schlüsselwörter "Phosphoprotein", "Acetylierung" und "Ubl-Konjugation" zeigen. Eine 3D-Struktur ist in der PDB verfügbar.
• Isoform 1 wird stark in Krebszellen exprimiert, während Isoform 2 auf Proteinebene in diesen Zellen nicht nachweisbar ist. Beide Isoformen werden weithin in normalen Geweben exprimiert, darunter Herz, Gehirn, Lunge, Bauchspeicheldrüse, Skelettmuskel, Niere, Plazenta und Leber.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Als polyklonaler Antikörper kann die Chargenkonsistenz variieren; empfehlen wir, jede neue Charge in Ihrem spezifischen Versuchsaufbau zu validieren.
• Für Western Blot (WB) beträgt das erwartete Molekulargewicht etwa 44 kDa. Es wird empfohlen, geeignete Positivkontrollen (z. B. HeLa-, HEK293-Lysate) einzusetzen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) können Antigen-Retrieval-Methoden für eine optimale Färbung erforderlich sein. Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitsverdünnung für Ihren Gewebetyp zu bestimmen.
• Der Antikörper reagiert mit Proben von Mensch, Maus und Ratte; Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde nicht untersucht.
• ELISA-Anwendungen sind möglich; stellen Sie sicher, dass Sie Beschichtungsantigene und Detektionsbedingungen sorgfältig optimieren.

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