Anti-EBP1/PA2G4 Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9UQ80

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: EBP1/PA2G4 Funktion und Lokalisierung

• Auch bekannt als Proliferations-assoziiertes Protein 2G4, ErbB3-bindendes Protein 1 (EBP1) oder Homolog des Zellzyklusproteins p38-2G4; codiert durch das PA2G4-Gen; existiert als zwei Hauptisoformen (Isoform 1 und Isoform 2) durch alternatives Spleißen.
• Funktioniert in der ERBB3-regulierten Signaltransduktion, wirkt als Korepressor des Androgenrezeptors (AR) und hemmt die E2F1-abhängige Transkription, wahrscheinlich durch Rekrutierung von Histone-Acetyltransferase-(HAT)-Aktivität.
• Bindet RNA und assoziiert mit maturen rRNAs (28S, 18S, 5.8S), rRNA-Vorstufen und U3 snoRNA; ist an intermediären und späten Schritten der rRNA-Verarbeitung und Ribosomenmontage beteiligt.
• Vermittelt cap-unabhängige Translation spezifischer viraler mRNAs, die interne Ribosomen-Eintrittsstellen (IRESs) tragen, und trägt zur Regulation der Wirtstranslation bei.
• Reguliert Zellproliferation, Differenzierung und Überleben; Isoform 1 unterdrückt Apoptose, während Isoform 2 die Zelldifferenzierung fördert.
• Lokalisiert im Zytoplasma, Kern und Nukleolus, konsistent mit seinen Rollen in Signalübertragung, Transkription und Ribosomenbiogenese.
• Weit verbreitet exprimiert in Geweben einschließlich Herz, Gehirn, Lunge, Bauchspeicheldrüse, Skelettmuskel, Niere, Plazenta und Leber; Isoform 1 ist stark in Krebszellen exprimiert, während Isoform 2 in Krebszellen normalerweise nicht nachweisbar ist.
• Unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität und Stabilität modulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 300–394 von humanem PA2G4, eine in Maus und Ratte konservierte Region, was konsistent mit der Kreuzreaktivität des Antikörpers ist.
• Für Western Blot (WB) wird eine Bande von ca. 44 kDa erwartet; validieren Sie die Detektion mit einer Zelllinie, die das Ziel exprimiert (z. B. HeLa, A549).
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen und die Einschluss von Isotyp-Kontrollen berücksichtigen; eine kern-/nukleoläre Färbung kann beobachtet werden.
• Für ELISA und andere quantitative Anwendungen optimieren Sie die Antikörperverdünnung und bestätigen Sie die Linearität unter Verwendung von rekombinantem PA2G4-Protein.

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