Anti-EBNA1BP2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q99848

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: EBNA1BP2 (EBP2) Funktion und Lokalisierung

• EBNA1BP2 kodiert das wahrscheinliche rRNA-Verarbeitungsprotein EBP2, auch bekannt als EBNA1-bindendes Protein 2 oder nukleoläres Protein p40, ein 34852 Da großes Protein, das für die Ribosomenbiogenese essenziell ist.
• Das Protein wird für die Verarbeitung der 27S-Vorläufer-rRNA benötigt, ein entscheidender Schritt bei der Reifung der ribosomalen RNA, und unterstützt dadurch die Assemblierung von Ribosomen.
• EBP2 lokalisiert überwiegend zum Nukleolus innerhalb des Zellkerns, was mit seiner Rolle bei der rRNA-Verarbeitung übereinstimmt.
• Die Expression von EBNA1BP2 ist in allen menschlichen Geweben allgegenwärtig, was seine grundlegende Haushaltsfunktion bei der Ribosomenbiogenese widerspiegelt.
• Das Protein enthält Coiled-Coil-Domänen und unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und ubiquitin-ähnlicher Konjugation (z. B. Isopeptidbindungsbildung), die seine Funktion oder Interaktionen regulieren können.
• Strukturelle Studien (3D-Struktur) und proteomische Identifizierung wurden berichtet, was seine konservierte Rolle in nukleolären Prozessen unterstreicht.
• Als Faktor der Ribosomenbiogenese ist EBP2 an Zellwachstum und Proliferation beteiligt, und seine Interaktionen mit viralen Proteinen (z. B. EBNA1) heben seine potenzielle Rolle bei zellulären Stressantworten hervor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1–306 des menschlichen EBNA1BP2 und deckt damit fast das volllängige Protein ab; daher kann der polyklonale Antikörper multiple Epitope erkennen, was den Signalverlust durch geringfügige Trunkierungen reduziert.
• Erwarten Sie bei Western Blotting eine Bande um 35 kDa; validieren Sie in relevanten menschlichen, Maus- oder Ratten-Zellysaten und erwägen Sie die Anwendung von Nukleolus-Anreicherungsprotokollen, um die Detektion zu verbessern.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC erwarten Sie eine nukleoläre Färbung; führen Sie eine Co-Färbung mit einem Nukleolus-Marker durch, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für ELISA deutet die Reaktivität des Antikörpers mit rekombinantem Protein auf eine Eignung für die Direktdetektion hin; eine Titration und Optimierung unter assay-spezifischen Bedingungen wird empfohlen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, ist eine Chargenvariation möglich; schließen Sie geeignete Kontrollen ein und validieren Sie in Ihrem spezifischen experimentellen System.

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