Anti-EAAT2/SLC1A2 Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P43004

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: EAAT2/SLC1A2 Funktion und Lokalisierung

• EAAT2 (Excitatory Amino Acid Transporter 2), auch als GLT-1 und SLC1A2 bezeichnet, ist ein Mitglied der Solute-Carrier-Familie 1 (SLC1), die den hochaffinen Glutamat-Transport vermittelt.
• Es fungiert als natriumabhängiger Symporter, der die Aufnahme von L-Glutamat, L-Aspartat und D-Aspartat zusammen mit 2–3 Na+-Ionen und einem H+ vermittelt, unter Gegentransport eines K+-Ions. Verwandte Referenzen: PMID:14506254 PMID:15265858 PMID:26690923
• Essentiell für die schnelle Entfernung von synaptisch freigesetztem Glutamat, beendet EAAT2 die exzitatorische Signalübertragung und verhindert exzitotoxische neuronale Schäden.
• Der Transporter leitet auch einen Chloridfluss, der nicht an den Aminosäuretransport gekoppelt ist, und trägt so zum Ladungsausgleich während des Betriebs bei. Verwandte Referenzen: PMID:14506254
• EAAT2 ist vorwiegend in der Plasmamembran lokalisiert, und die Expression ist in Astrozyten im gesamten zentralen Nervensystem angereichert.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, und posttranslationale Modifikationen einschließlich Phosphorylierung, Palmitoylierung und N-verknüpfter Glykosylierung regulieren dessen Trafficking und Aktivität.
• Mutationen im SLC1A2-Gen sind mit epileptischer Enzephalopathie verbunden, was seine kritische Rolle für die neurologische Gesundheit unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Reste 474–574 innerhalb der intrazellulären C-terminalen Domäne, einer Region, die eine mäßige konservierte Artübergreifung aufweist; dies erklärt wahrscheinlich die Reaktivität des Antikörpers mit sowohl Maus- als auch Ratten-Orthologen.
• Für Western Blots beträgt die vorhergesagte Masse 62 kDa; jedoch können Glykosylierung und andere Modifikationen zu beobachteten Banden mit höheren Molekulargewichten führen. Fügen Sie geeignete positive und negative Kontrollen ein.
• In Immunfluoreszenz-Protokollen ist eine Permeabilisierung erforderlich, um Zugang zum intrazellulären Epitop zu erhalten. Eine Co-Färbung mit einem Plasmamembran-Marker ist ratsam, um die Lokalisierung zu bestätigen.
• ELISA-Anwendungen können zur Quantifizierung von EAAT2 in Gewebelysaten oder biologischen Flüssigkeiten angepasst werden; optimieren Sie Blockierungs- und Detektionsbedingungen für Ihre spezifische Probenmatrix.

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