Polykolonaler Anti-E2F1-Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – Q01094

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von E2F1

• E2F1 ist ein Transkriptionsfaktor, der mit DP-Proteinen Heterodimere bildet, um an E2F-Erkennungsstellen (5'-TTTC[CG]CGC-3') in Zielpromotoren zu binden. Zugehörige Referenzen: PMID:10675335, PMID:12717439, PMID:17050006
• Der DRTF1/E2F-Komplex reguliert den G1/S-Übergang, indem er die Expression von Genen kontrolliert, die an Zellzyklusfortschritt und DNA-Replikation beteiligt sind. Zugehörige Referenzen: PMID:10675335, PMID:12717439, PMID:17704056
• E2F1 interagiert in Abhängigkeit vom Zellzyklus mit dem Retinoblastomprotein RB1 und moduliert dessen transkriptionelle Aktivität. Zugehörige Referenzen: PMID:10675335, PMID:12717439, PMID:17704056
• Wirkt als dualer Regulator und fördert sowohl die Zellproliferation als auch die TP53/p53-abhängige Apoptose. Zugehörige Referenzen: PMID:8170954
• Aktiviert direkt die Transkription von PEG10 und RRP1B und blockiert die Adipozytendifferenzierung, indem es die Bindung von CEBPA an die Promotoren seiner Zielgene unterdrückt. Zugehörige Referenzen: PMID:17050006, PMID:18625225, PMID:28992046, PMID:20040599, PMID:20176812
• Lokalisiert sich hauptsächlich im Zellkern.
• Wird posttranslational durch Phosphorylierung, Acetylierung, Methylierung und Ubiquitinierung modifiziert, wodurch Stabilität und Aktivität reguliert werden.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das vorhergesagte Molekulargewicht von E2F1 beträgt 47 kDa. Für Western Blotting sollten ein geeigneter Gelprozentsatz und geeignete Blockierungsbedingungen für diesen Größenbereich berücksichtigt werden.
• Bei IF/ICC ist eine effektive Permeabilisierung des Zellkerns entscheidend. Optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsschritte, um den Zugang des Antikörpers zum Zellkern sicherzustellen.
• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 200–301 des humanen E2F1. Obwohl eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte berichtet wird, sollte die Nachweisspezifität in der jeweiligen Zielart und im Zielgewebe validiert werden.
• Dieser polyklonale Antikörper kann mehrere E2F1-Isoformen erkennen. Bestätigen Sie die Bandenmuster mit geeigneten Kontrollen und gegebenenfalls durch siRNA-Knockdown.
• Für ELISA-Anwendungen sollte eine Schachbrett-Titration in Betracht gezogen werden, um die optimalen Konzentrationen des Beschichtungs- und Nachweisantikörpers zu bestimmen.

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