Anti-E-Cadherin/CD324 Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P12830

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von E-Cadherin

• Cadherin-1 (E-Cadherin, Epitheliale Cadherin, Uvomorulin, CD324) ist ein kalziumabhängiges Zelladhäsions-Glykoprotein, das homophile Interaktionen vermittelt und zur Sortierung von Epithelzellen und Gewebeintegrität beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:11976333
• E-Cadherin spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulation der Mobilität und Proliferation von Epithelzellen und wirkt als starker Invasionssuppressor; es fungiert außerdem als Ligand für Integrin αEβ7. Verwandte Referenzen: PMID:11976333
• Es erleichtert die frühe Desmosomenbildung, indem es Desmoglein-2 (DSG2) und Desmoplakin (DSP) zu neu entstehenden Zell-Zell-Verbindungen rekrutiert. Verwandte Referenzen: PMID:29999492
• Das Protein organisiert radiale Aktinfilamente an Adhärenzverbindungen über die Interaktion mit AMOTL2 und vermittelt so zelluläre Antworten auf kontraktile Kräfte (durch Ähnlichkeit).
• Subzellulär lokalisiert E-Cadherin an der Zellmembran an Adhärenzverbindungen und Desmosomen; es kommt außerdem im Golgi-Apparat, in Endosomen und als sezernierte Ektodomäne vor.
• Die Gewebeexpression umfasst basale Epithelschichten von Haut und Ösophagus, Leber und Granulom-Makrophagen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Glykosylierung, Disulfidbindungsbildung und proteolytische Spaltung, die Fragmente wie E-Cad/CTF2 erzeugen, die die APP-Prozessierung modulieren.
• (Mikrobielle Infektion) E-Cadherin dient als Rezeptor für Internalin A von Listeria monocytogenes und erleichtert den Eintritt des Bakteriums in die Zelle.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Dieser Antikörper targetiert die extrazelluläre Domäne (AS 155-707) des humanen E-Cadherin; er ist geeignet für den durchflusszytometrischen Nachweis der Oberflächenexpression.
• Titrieren und optimieren Sie die Färbebedingungen für Ihren spezifischen Zelltyp; erwägen Sie die Verwendung von Isotypkontrollen und Fc-Rezeptor-Blockierung, um den Hintergrund zu reduzieren.
• Stellen Sie bei intrazellulärer Färbung sicher, dass Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle mit der Antigenerkennung kompatibel sind.
• Der Antikörper wird als -Konjugat geliefert; überprüfen Sie die Kompatibilität von Laser und Filter (z. B. 405 nm Anregung, 450/50 nm Emission).
• Validieren Sie Ihre Gating-Strategie und bestätigen Sie die Expression bei Bedarf mit einer orthogonalen Methode, angesichts des Molekulargewichts von ~97 kDa.
• Die Reaktivität wurde beim Menschen validiert; Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde nicht bestimmt.

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