Anti-E-Cadherin polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P12830

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: E-Cadherin-Funktion und -Lokalisation

• E-Cadherin (CDH1) ist ein kalziumabhängiges Zelladhäsionsprotein, das homophile Wechselwirkungen vermittelt, die für die Gewebeintegrität und Zellsortierung essentiell sind. Es spielt auch eine Rolle bei der Regulierung der Mobilität und Proliferation von Epithelzellen. Verwandte Referenzen: PMID:11976333

• Es ist eine Schlüsselkomponente von Adhärenzverbindungen und trägt zur frühen Bildung von Desmosomen bei, indem es die Rekrutierung von DSG2 und DSP erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:29999492

• Das Protein besitzt eine potente invasive Suppressorfunktion und wirkt als Ligand für Integrin alpha-E/beta-7.

• E-Cadherin fördert auch den nicht-amyloidogenen Abbau von Abeta-Vorläufern und hemmt die Produktion von APP C99 und C83.

• Es dient als Rezeptor für Listeria monocytogenes Internalin A und vermittelt die bakterielle Aufnahme.

• Subzellulär lokalisiert es an der Zellmembran, an Adhärenzverbindungen, Desmosomen und kann auch im Golgi-Apparat, in Endosomen sowie als sekretiertes Fragment nach proteolytischer Spaltung gefunden werden.

• Die Gewebeexpression ist prominent in den Epithelschichten von Haut, Speiseröhre und Leber sowie in Granulom-Makrophagen.

• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Glykosylierung, Disulfidbindungsbildung und Ubiquitinierung, die seine Stabilität und Funktion regulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (aa 373–622) liegt innerhalb der extrazellulären Domäne von E-Cadherin, was diesen Antikörper für den Nachweis des vollständigen transmembranen Proteins im Western Blot (WB) bei ~97 kDa geeignet macht.
• Für die Immunhistochemie an Paraffin-eingebetteten Schnitten (IHC-P) kann eine Antigen-Demaskierung erforderlich sein; validieren Sie mit bekannten positiven und negativen Kontrollgeweben.
• Die ELISA-Leistung kann mit rekombinantem E-Cadherin-Protein optimiert werden; ziehen Sie für quantitative Assays die Paarung mit einem Detektionsantikörper in Betracht.
• Vorhergesagte Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-E-Cadherin, aber bestätigen Sie stets die Spezifität im relevanten experimentellen System.

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