Anti-DYRK2 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q92630

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von DYRK2

• DYRK2 ist eine dualspezifische Serin/Threonin- und Tyrosin-Proteinkinase, die an der Regulation des mitotischen Zellzyklus, der Zellproliferation, der Apoptose, der Zytoskelettorganisation und des Neuritenwachstums beteiligt ist. Verwandte Referenzen: PMID:11311121, PMID:12588975, PMID:16511445

• Es phosphoryliert ein breites Spektrum an Substraten, darunter CRMP2/DPYSL2, CRMP4/DPYSL3, DCX, EIF2B5, EIF4EBP1, GLI2, GLI3, GYS1, JUN, MDM2, MYC, NFATC1, p53/TP53, TAU/MAPT, KATNA1 sowie die Histone H1, H2B und H3. Verwandte Referenzen: PMID:11311121, PMID:12588975, PMID:16511445, PMID:9748265, PMID:15910284

• DYRK2 fungiert als Priming-Kinase für GSK3-Substrate: Es phosphoryliert EIF2B5 an Ser-544, wodurch eine anschließende Hemmung durch GSK3B ermöglicht wird, und bereitet ebenfalls NFATC1, CRMP2 und CRMP4 auf eine GSK3B-abhängige Phosphorylierung vor. Verwandte Referenzen: PMID:11311121, PMID:16611631

• Downstream von ATM phosphoryliert DYRK2 p53 an Ser-46 und trägt so zur DNA-schadeninduzierten Apoptose bei. Verwandte Referenzen: PMID:17349958, PMID:18599021

• Die Kinase inaktiviert Glykogensynthase 1 (GYS1) durch Phosphorylierung an Ser-641 und reguliert dadurch die Glykogensynthese. Verwandte Referenzen: PMID:14593110

• DYRK2 fördert die Ubiquitin-abhängige proteasomale Degradation: Es vermittelt die Assemblierung des EDVP-E3-Ligase-Komplexes für den Abbau von KATNA1, phosphoryliert TERT um dessen Ubiquitinierung auszulösen und targetiert MYC und JUN für den Abbau, um die Zellproliferation zu kontrollieren. Verwandte Referenzen: PMID:19287380, PMID:23362280, PMID:22307329

• In der Hedgehog-Signalübertragung phosphoryliert DYRK2 GLI2 und GLI3, erleichtert deren Dissoziation von SUFU und die nukleäre Translokation, während es gleichzeitig deren Abbau in kontextabhängiger Weise fördert. Verwandte Referenzen: PMID:38968120, PMID:18455992

• DYRK2 wird nach Beginn der Spermatogenese überwiegend im Hoden exprimiert, und das Protein lokalisiert sowohl im Kern als auch im Zytoplasma. Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 429-528 von menschlichem DYRK2 (NP_003574.1), einer Region nahe dem C-Terminus. Diese Sequenz ist in murinem DYRK2 konserviert, was die angegebene Kreuzreaktivität mit Mausproben unterstützt. Forschende können eine Sequenzalignment durchführen, um die Reaktivität bei anderen Spezies zu beurteilen.
• Für die Western Blot-Analyse ist eine Bande von etwa 67 kDa zu erwarten, die der vollständigen Länge von DYRK2 entspricht. Zusätzliche Banden können durch alternatives Spleißen auftreten; eine Validierung im entsprechenden Probenystem ist erforderlich.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) wird sowohl eine nukleäre als auch eine zytoplasmatische Färbung erwartet, was die endogene Lokalisation von DYRK2 widerspiegelt. Geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle sollten optimiert werden.
• Dieser Antikörper kann in ELISA-basierten Assays verwendet werden. Erwägen Sie die Paarung mit einem geeigneten Detektionsantikörper und eine Validierung in der Zielmatrix, um die Spezifität sicherzustellen.
• Aufgrund der möglichen Kreuzreaktivität mit anderen Mitgliedern der DYRK-Familie wird empfohlen, die Spezifität mittels Knockdown- oder Knockout-Kontrollen zu überprüfen.

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