Anti-DYNLL1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P63167

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von DYNLL1

• Bestandteil des zytoplasmatischen Dynein 1, einem Motorkomplex, der den retrograden Transport von Vesikeln und Organellen entlang von Mikrotubuli antreibt.
• Wirkt als nicht-katalytische Untereinheit, die Dynein mit Ladungen und Adapterproteinen verbindet und dadurch die Motorfunktion von Dynein reguliert.
• Funktioniert als Protein-Protein-Adapter, der Zielproteine hemmt und/oder sequestriert, darunter die neuronale Stickoxidsynthase (NOS1) und BCL2L11. Verwandte Referenzen: PMID:10198631 PMID:15193260 PMID:15891768
• Schlüsselregulator der DNA-Schadensantwort: Nach Phosphorylierung an Ser-88 wird es von TP53BP1 zu DNA-Doppelstrangbrüchen (DSBs) rekrutiert, um die Dimerisierung von MRE11 zu stören und die DNA-Endresektion zu hemmen. In einer Untergruppe von DSBs fördert nicht-phosphoryliertes DYNLL1 die Rekrutierung des Shieldin-Komplexes. Verwandte Referenzen: PMID:30464262 PMID:37696958
• Vermittelt Apoptose durch Sequestrierung von BCL2L11 an Mikrotubuli; nach apoptotischen Stimuli dissoziiert der BCL2L11-DYNLL1-Komplex und transloziert zu den Mitochondrien, wo er BCL2 sequestriert und dessen anti-apoptotische Aktivität neutralisiert. Verwandte Referenzen: PMID:10198631 PMID:15193260
• Verstärkt die Transaktivierung des Östrogenrezeptors alpha (ESR1) unterstützt dessen nukleäre Lokalisation. Verwandte Referenzen: PMID:15891768 PMID:16684779
• Wird ubiquitäre in Geweben exprimiert, wobei eine starke Expression im Hoden nachgewiesen wurde.
• Die subzelluläre Verteilung umfasst Zytoplasma, Zytoskelett (Zentrosom, Mikrotubuli), Zellkern, Chromosomen und Mitochondrien.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Acetylierung, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1-89 von humanem DYNLL1 und zielt auf eine N-terminale Region ab. Berücksichtigen Sie dies bei der Gestaltung von Epitop-Mapping oder Konkurrenzassays.
• Für Western Blotting (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 10 kDa. Verwenden Sie SDS-PAGE-Gele mit hohem Prozentsatz und eine geeignete Membranporengröße für einen effizienten Transfer von niedermolekularen Proteinen.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) müssen die Bedingungen zur Antigen-Retrieval je nach Gewebetyp und Fixierungsmethode möglicherweise optimiert werden.
• ELISA-Protokolle können von einem Kreuzreaktivitätstest gegen das synthetische Peptid-Immunogen als Positivkontrolle profitieren.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität in relevanten biologischen Systemen, wie z. B. DYNLL1-Knockout- oder Knockdown-Zellen, um die Erkennung des Ziels zu bestätigen.

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