Anti-DVL1 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O14640

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DVL1-Funktion und -Lokalisation

• DVL1 ist ein Segmentpolaritätsprotein Dishevelled-Homolog, auch bekannt als DSH-Homolog 1, kodiert durch das DVL1-Gen. Es ist eine Schlüsselkomponente des Wnt-Signalwegs.
• Beteiligt sich sowohl am kanonischen als auch am nicht-kanonischen Wnt-Signalweg, indem es an das cytoplasmatische C-Terminus von Frizzled-Rezeptoren bindet und Signale an nachgeschaltete Effektoren weiterleitet.
• Vermittelt die LEF1-Aktivierung als Reaktion auf WNT1 und WNT3A und trägt so zur transkriptionellen Regulation von Wnt-Zielgenen bei.
• Bildet einen ternären Komplex mit PAK1 und MUSK, der für die MUSK-abhängige AChR-Clusterbildung während der Bildung der neuromuskulären Endplatte entscheidend ist.
• Lokalisiert an der Zellmembran, im Zytoplasma, Zytosol und in cytoplasmatischen Vesikeln, was eine dynamische Signalübertragung von Rezeptorkomplexen zu intrazellulären Effektoren ermöglicht.
• Posttranslational modifiziert durch Phosphorylierung und Ubiquitinierung (wie durch Keywords angezeigt), was wahrscheinlich seine Aktivität und Stabilität reguliert.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, was möglicherweise zur funktionellen Vielfalt in verschiedenen Geweben beiträgt.
• Assoziiert mit Entwicklungsprozessen und humanen Erkrankungen (z.B. Kleinwuchs, basierend auf Keyword-Annotation).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (aa 510-640) von humanem DVL1; daher kann der Antikörper die vollständige Länge von DVL1 und alle C-terminalen Fragmente detektieren.
• Für Western Blot (WB) ist das erwartete Molekulargewicht etwa 75 kDa; alternatives Spleißen kann zusätzliche Banden erzeugen. Ziehen Sie die Verwendung geeigneter Positivkontrollen wie HeLa- oder HEK293-Zelllysate in Betracht.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) kann eine Antigen-Demaskierung erforderlich sein; validieren Sie das Färbemuster in Geweben, von denen bekannt ist, dass sie DVL1 exprimieren, wie z.B. Gehirn oder Muskel.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, um die native Lokalisation (Zellmembran, Zytoplasma, Vesikel) zu erhalten.
• ELISA-Anwendungen können unter Verwendung von rekombinantem DVL1-Protein als Standard optimiert werden. Berücksichtigen Sie die Kreuzreaktivität bei der Verwendung von Maus- oder Rattenproben.

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