Anti-DUT Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P33316

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DUT-Funktion und Lokalisierung

• DUT kodiert für die Deoxyuridin-5'-triphosphat-Nukleotidohydrolase, ein mitochondriales und nukleäres Enzym, das dUTP zu dUMP und Pyrophosphat hydrolysiert (dUTP-Pyrophosphatase). Verwandte Referenzen: PMID:17880943 PMID:8631816 PMID:8805593
• Durch die Spaltung von dUTP verhindert DUT die fehlerhafte Einbau von Uracil in DNA und liefert dUMP für die de novo Thymidylat-Biosynthese, was entscheidend für die Genauigkeit der DNA-Replikation und die Genomintegrität ist.
• DUT wirkt auch als negativer Regulator des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors (PPAR) über seine N-terminale Domäne und hemmt die PPAR-Dimerisierung mit dem Retinoid-X-Rezeptor (By similarity).
• Das Protein ist für die embryonale Entwicklung essentiell, wie funktionelle Studien zeigen (By similarity).
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst sowohl den Zellkern als auch das Mitochondrium, wobei ein Transitpeptid den mitochondrialen Import steuert.
• Gewebespezifität: Isoform 3 wird konstitutiv exprimiert, während die Expression von Isoform 2 replikationsabhängig ist und ihr Abbau mit dem Ende der DNA-Replikation zusammenfällt (auf Proteinebene).
• Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen, Diabetes mellitus, Krankheitsvariante, Hydrolase, Magnesium, Nukleotidstoffwechsel, Zellkern, Phosphoprotein.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Die Immunogen-Sequenz (Aminosäuren 89–252) deckt die katalytische Domäne des reifen DUT ab; bei der Verwendung dieses Antikörpers im Western Blot sollte die detektierte Bande bei etwa 27 kDa im relevanten Probensystem validiert und eine mögliche isoform-spezifische Wanderung berücksichtigt werden.
• Für die Immunhistochemie (IHC‑P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten die Antigen-Retrieval- und Permeabilisierungsbedingungen je nach Gewebe- oder Zelltyp optimiert werden; die nukleäre und mitochondriale Lokalisierung kann geeignete Kontrollen erfordern.
• Bei ELISA-Anwendungen sind geeignete positive und negative Kontrollen einzubeziehen, und die polyklonale Natur des Antikörpers sollte bei der Gestaltung sensitiver Nachweisformate berücksichtigt werden.

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